Επιτυχημένη πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία σε θανατηφόρο κληρονομικό νόσημα
Η Intellia Therapeutics ανακοίνωσε ότι η θεραπεία της για το κληρονομικό αγγειοοίδημα με τη μέθοδο Crispr πέτυχε τους στόχους της σε δοκιμή φάσης 3, μειώνοντας τις κρίσεις κατά 87% και ανοίγοντας τον δρόμο για έγκριση από τον FDA.





























