Πέθαναν 3 στη Γαλλία που έπαιρναν το Βιάγκρα

ΜΕΤΑ την ανακοίνωση ότι ακόμη τρεις άνδρες έχασαν τη ζωή τους μετά τη χρήση
του Βιάγκρα, προστίθενται και νέες προειδοποιήσεις σχετικά με τους κινδύνους
καρδιακών προβλημάτων από τη λήψη του φαρμάκου κατά της ανικανότητας.

Όπως ανακοίνωσε η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), οι νέες
οδηγίες της συσκευασίας θα αναφέρουν ότι οι ασθενείς που έχουν ιστορικό
καρδιακών προσβολών, εξαιρετικά υψηλής αρτηριακής πιέσεως ή άλλου είδους
καρδιακών παθήσεων, θα πρέπει να υποβληθούν σε εξονυχιστικές ιατρικές
εξετάσεις πριν τους δοθεί συνταγή για τη χορήγηση του Βιάγκρα.

Οι τρεις νέοι θάνατοι σημειώθηκαν στη Γαλλία, κατά τη διάρκεια του πρώτου μήνα
κυκλοφορίας του Βιάγκρα, ανακοίνωσε η παρασκευάστρια εταιρεία Pfizer.

Το ίδιο χρονικό διάστημα εκδόθηκαν 50.000 συνταγές για τη χορήγηση του
φαρμάκου στη Γαλλία.

ΝΕΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ

Η FDA ανακοίνωσε ότι η εταιρεία Pfizer αλλάζει τις οδηγίες χρήσης ώστε να
ληφθούν υπόψη οι αναφορές για περιστατικά θανάτου ή σοβαρών παρενεργειών σε
ορισμένους από τα εκατομμύρια των ανδρών που πήραν το φάρμακο από την ημέρα
που κυκλοφόρησε στην αγορά τον περασμένο Απρίλιο. Υπολογίζεται ότι μέχρι
σήμερα έχουν γραφτεί 6 εκατομμύρια ιατρικές συνταγές για το Βιάγκρα.

«Οι αναθεωρημένες οδηγίες χρήσης προειδοποιούν για τις αναφορές περιστατικών
καρδιακών προσβολών, αιφνίδιων καρδιακών θανάτων και υπέρτασης, που έγιναν
μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου», αναφέρει στην ανακοίνωσή της η αμερικανική
Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων. «Αναθεωρημένες ύστερα από διαβουλεύσεις με το
FDA, οι νέες οδηγίες χρήσης σκοπεύουν στο να εξασφαλιστεί πως οι καταναλωτές
και οι γιατροί είναι πλήρως ενήμεροι για τα πλεονεκτήματα και τους κινδύνους
του Βιάγκρα, πως γνωρίζουν ότι πρέπει να εξεταστεί η καρδιο-αγγειακή κατάσταση
του ασθενούς πριν από τη λήψη του φαρμάκου και πως γνωρίζουν τον τρόπο της
ασφαλούς χρήσης του σκευάσματος», καταλήγει η ανακοίνωση της FDA, στην οποία
τονίζεται ότι εάν το φάρμακο χορηγείται σύμφωνα με τις οδηγίες είναι ασφαλές.