Το πείραμα με μονοκλωνικά αντισώματα

Ακόμα ένα πισωγύρισμα για την AstraZeneca: η αγγλοσουηδική φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε χθες πως η θεραπεία της με μονοκλωνικά αντισώματα AZD7442 δεν πέτυχε στη διάρκεια των δοκιμών τον πρωταρχικό της στόχο, την πρόληψη δηλαδή της συμπτωματικής COVID-19 σε άτομα που είχαν εκτεθεί πρόσφατα στον κορωνοϊό.

Σύμφωνα με την AstraZeneca, οι συμμετέχοντες στη δοκιμή ήταν μη εμβολιασμένοι ενήλικοι, άνω των 18 χρόνων, που είχαν επιβεβαιωμένα εκτεθεί σε άτομο με τον κορωνοϊό μέσα στις προηγούμενες οκτώ ημέρες. Η AZD7442 μείωσε τον κίνδυνο ανάπτυξης συμπτωματικής COVID-19 κατά 33% σε σύγκριση με ένα ψευδοφάρμακο, ποσοστό που δεν θεωρείται στατιστικά σημαντικό. «Παρότι η δοκιμή αυτή δεν πέτυχε τον πρωταρχικό στόχο κατά της συμπτωματικής νόσου, μας ενθαρρύνει η προστασία που είδαμε στους συμμετέχοντες με αρνητικό PCR μετά τη θεραπεία με AZD7442» σημείωσε εντούτοις η εταιρεία. Η AstraZeneca μελετά επίσης την αποτελεσματικότητα της θεραπείας στην πρόληψη της πιο σοβαρής νόσου.

Η θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα συμπεριλαμβάνεται σε μια κατηγορία θεραπειών με φάρμακα τα οποία μιμούνται τα φυσικά αντισώματα που παράγει ο οργανισμός προκειμένου να αντιμετωπίσει τη μόλυνση. Δύο αντίπαλες εταιρείες, η Regeneron Pharmaceuticals Inc και η Eli Lilly & Co, έχουν αναπτύξει θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα που έχουν λάβει έγκριση για χρήση στις ΗΠΑ – ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει από την πλευρά του εγκρίνει τη θεραπεία της Regeneron, ενώ εξετάζει αντίστοιχα φάρμακα από την Eli Lilly, την Celltrion καθώς και μια θεραπεία που ανέπτυξαν οι GlaxoSmithKline και Vir Biotechnology Inc.