ΕΛΑΤΤΩΜΑΤΙΚΟΙ βηματοδότες χρησιμοποιούνται από ασθενείς στη χώρα μας. Ήδη

έχει αρχίσει ενημέρωση των Ελλήνων γιατρών και έλεγχος των ασθενών που φέρουν

τους βηματοδότες.

Όπως ανακοινώθηκε χθες, συγκεκριμένα μοντέλα βηματοδοτών της εταιρείας Guidant

– τα οποία διατέθηκαν στην αγορά από τον Νοέμβριο του 1997 ώς τον Οκτώβριο του

2000 – πιθανόν να παρουσιάσουν πρόβλημα στην μπαταρία, η οποία εξαντλείται

γρήγορα διακόπτοντας τη λειτουργία της συσκευής.

Ο αριθμός των Ελλήνων ασθενών που φέρουν τους συγκεκριμένους βηματοδότες δεν

είχε γίνει γνωστός μέχρι αργά χθες από την αντιπρόσωπο εταιρεία

(Electromedical). Όπως ανέφερε στα «NEA» εκπρόσωπος της Electromedical, η

διαδικασία εντοπισμού των ασθενών αναμένεται να ολοκληρωθεί σήμερα.

Μόνο στο Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο εμφυτεύθηκαν την περίοδο 1997 – 2000

περίπου 60 βηματοδότες των συγκεκριμένων τύπων. «Σε ποσοστό 80% οι συσκευές

έχουν αντικατασταθεί, καθώς η μέση διάρκεια χρήσης τους είναι πέντε χρόνια. Οι

υπόλοιποι ασθενείς θα ειδοποιηθούν και θα ελεγχθούν», ανέφερε χθες ο κ.

Γιώργος Θεοδωράκης, υποδιευθυντής στο B’ Καρδιολογικό Τμήμα του Ωνασείου. Ο

ίδιος τόνισε ότι δεν υπάρχει λόγος ιδιαίτερης ανησυχίας, καθώς ελάχιστοι είναι

οι ασθενείς των οποίων η ζωή εξαρτάται από τον βηματοδότη (στην πλειονότητα

των περιπτώσεων η συσκευή λειτουργεί υποστηρικτικά για την καρδιακή

λειτουργία). «Εξάλλου, μετά την εμφύτευση του βηματοδότη, ο ασθενής ελέγχεται

ανά 6μηνο».

H πιθανότητα ελαττώματος της συσκευής θεωρείται μικρή – διεθνώς έχουν

αναφερθεί 69 περιπτώσεις, σε σύνολο 78.000 προϊόντων. Γι’ αυτό και οι γιατροί

ζητούν να μην προκληθεί πανικός, αλλά συνιστούν άμεση επικοινωνία των ασθενών

με τον καρδιολόγο τους, προκειμένου να επανελεγχθούν οι συσκευές.

Σημειώνεται ότι τα τελευταία χρόνια αποτελεί συνηθισμένη πρακτική των

εταιρειών που κατασκευάζουν ιατρικές συσκευές και κυρίως βηματοδότες να

συνιστούν επανέλεγχο των συσκευών ανά τακτά χρονικά διαστήματα.

Τελευταία Νέα