Προσοχή στη λήψη του φαρμάκου Remicade

Προειδοποίηση για αυξημένο κίνδυνο επιδείνωσης της καρδιακής ανεπάρκειας
έπειτα από τη λήψη του φαρμάκου Remicade εξέδωσε χθες ο Εθνικός Οργανισμός
Φαρμάκων.

Όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή του, τα προκαταρτικά ευρήματα μιας μελέτης έδειξαν
πως το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εισαγωγής στο νοσοκομείο, αλλά
και τη θνησιμότητα από επιδεινούμενη καρδιακή ανεπάρκεια. Ο κίνδυνος αυτός
είναι μεγαλύτερος σε άτομα που λαμβάνουν δόσεις Remicade υψηλότερες από 10
χιλιοστά του γραμμαρίου ανά κιλό βάρους σώματος (mg/kg).

Το Remicade περιέχει τη δραστική ουσία ινφλιξιμάμπη και χορηγείται για τη
θεραπεία της νόσου του Crohn (μια νόσος των εντέρων) και της ενεργού
ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Παρ’ όλο που τα ευρήματα της μελέτης ακόμα αξιολογούνται και αναμένονται
σύντομα πρόσθετες πληροφορίες, ο ΕΟΦ συνιστά να συμβουλευθούν τον γιατρό τους
οι πάσχοντες από ρευματοειδή αρθρίτιδα (ή νόσο του Crohn) και ταυτοχρόνως
συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια που παίρνουν το φάρμακο αυτό, για να γίνει
επανεκτίμηση της θεραπείας. Συνιστά επίσης τη διακοπή της θεραπείας σε όσους
ασθενείς παρουσιάζουν επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας.

Αντιθέτως, τη λήψη του φαρμάκου μπορούν να συνεχίσουν όσοι ασθενείς με
ρευματοειδή αρθρίτιδα ή νόσο του Crohn δεν αντιμετωπίζουν πρόβλημα καρδιάς. Σε
περίπτωση αμφιβολίας, πάντως, και αυτοί πρέπει να ζητήσουν τη συμβουλή του
θεράποντος ιατρού τους.