29 Οκτωβρίου – Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης

Πέμπτη, 29 Οκτωβρίου 2009, Περίπου διακόσιες πενήντα χιλιάδες άνθρωποι στην Ελλάδα πάσχουν από ψωρίαση και αντιμετωπίζουν μια σειρά από προβλήματα. Κυρίαρχο πρόβλημα είναι το γεγονός ότι οι περισσότεροι δεν γνωρίζουν ότι η ψωρίαση ΔΕΝ είναι μεταδοτική με αποτέλεσμα οι πάσχοντες να υφίστανται σημαντική ψυχοκοινωνική επιβάρυνση.

Το Σωματείο Υποστήριξης Ψωριασικών ασθενών «ΚΑΛΥΨΩ» ιδρύθηκε για να καλύψει την ανάγκη για ενημέρωση και ψυχολογική υποστήριξη. Είναι το μοναδικό σωματείο σε λειτουργία στην Ελλάδα και βασικός στόχος είναι να βοηθήσει και να βελτιώσει την ποιότητα ζωής όλων των ασθενών που πάσχουν από ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα καθώς επίσης και να προάγει τις διαπροσωπικές σχέσεις μεταξύ των ανθρώπων που τους ενώνει η κοινή νόσος. Αυτός ήταν και ο λόγος για τον οποίο η 29^η Οκτωβρίου καθιερώθηκε ως Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης.

Το Σωματείο Υποστήριξης Ψωριασικών ασθενών «ΚΑΛΥΨΩ» υπό την αιγίδα της Ελληνικής Δερματολογικής και Αφροδισιολογικής Εταιρείας – ΕΔΑΕ πραγματοποίησε με επιτυχία μια Καμπάνια Ενημέρωσης για την Ψωρίαση, για ασθενείς, ιατρούς, νέους, εκπαιδευτικούς και γονείς. Επρόκειτο για μια καμπάνια η οποία ξεκίνησε στις 21 Σεπτεμβρίου του 2009 από τη Πάτρα και εξαπλώθηκε σταδιακά και για ένα μήνα σε 5 πόλεις, τερματίζοντας με επιτυχία στη Θεσσαλονίκη, την Τετάρτη 21 Οκτωβρίου. Συγκεκριμένα οι πόλεις που συμμετείχαν στην Καμπάνια Ενημέρωσης είναι: Πάτρα, Αλεξανδρούπολη, Θεσσαλονίκη, Λάρισα και Ηράκλειο.

Κύριος Στόχος της εκστρατείας ήταν η ενημέρωση και η αποστιγματοποίηση της ψωρίασης στην περιφέρεια (κλειστές κοινωνίες) για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους. Σε κάθε πόλη, σε συνεργασία με τις τοπικές αρχές, εγκαταστάθηκαν για 3 ημέρες, περίπτερα ενημέρωσης απ’ όπου διανέμονταν ενημερωτικό υλικό. Παράλληλα σε κάθε πόλη, οργανώθηκε ενημερωτική ημερίδα για το κοινό και τους πάσχοντες, με τη συμμετοχή των τοπικών Πανεπιστημιακών κλινικών και μελών του Σωματείου Υποστήριξης Ψωριασικών ασθενών ΚΑΛΥΨΩ.

Όπως επισήμανε ο Καθηγητής Δερματολογίας Παν/μίου Αθηνών & Πρόεδρος Ελληνικής Δερματολογικής και Αφροδισιολογικής Εταιρείας, Αντρέας Κατσάμπας, η ψωρίαση είναι νόσος που δημιουργεί πολλά προβλήματα στους πάσχοντες, πέρα από τα αμιγώς ιατρικά. Οι επιπτώσεις της ασθένειας, ειδικά σε άτομα νεαρών ηλικιών, είναι ποικίλες και κυρίως κοινωνικής και ψυχολογικής φύσεως. Η νόσος επηρεάζει ιδιαίτερα την αυτοεκτίμηση των ασθενών και τις κοινωνικές τους σχέσεις, ειδικά τις σχέσεις τους με το άλλο φύλο.

Σύμφωνα με την κα Αλεξάνδρα Παπαστάμου, Πρόεδρο του σωματείου υποστήριξης ψωριασικών ασθενών «Καλυψώ» η ψυχολογική υποστήριξη των ασθενών είναι υψίστης σημασίας. Για το λόγο αυτό ο σύλλογος ψωριασικών ασθενών, ΚΑΛΥΨΩ αναγνωρίζοντας την αναγκαιότητα παροχής ψυχολογικής υποστήριξης των μελών της σε όλη την Ελλάδα, ξεκίνησε τη δωρεάν λειτουργία τηλεφωνικής γραμμής ψυχολογικής υποστήριξης των ανθρώπων με ψωρίαση. Η υπηρεσία έχει σκοπό να υποστηρίξει ανθρώπους που βιώνουν την ψωρίαση, οι ίδιοι, ή το στενό οικογενειακό τους περιβάλλον. Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να καλέσουν από τον χώρο τους και απ’ όποιο σημείο της Ελλάδας και αν βρίσκονται, ενώ μπορούν να έρθουν σε επικοινωνία με έναν ψυχολόγο/σύμβουλο 24 ώρες το 24ωρο, 6 ημέρες την εβδομάδα. (τηλ.: 801-11-772-772).

Με αφορμή την πανευρωπαϊκή εκστρατεία με τίτλο “Ψωρίαση: η Γυμνή Αλήθεια”, το σωματείο Καλυψώ, ανέλαβε μια εκτεταμένη σειρά πρωτοβουλιών, με στόχο την πρόσβαση μεγάλου μέρους των ασθενών και του κοινού στο φωτογραφικό υλικό της έκθεσης, αλλά και σε επιστημονικά δεδομένα σχετικά με τη νόσο. Μεταξύ των ενεργειών αυτών ήταν η διανομή λευκώματος με φωτογραφίες της έκθεσης, που συνοδεύονται με τις πραγματικές μαρτυρίες των ασθενών που πήραν μέρος στην εκστρατεία καθώς και δημιουργία τηλεοπτικού spot για την ενημέρωση του ευρύτερου κοινού σχετικά με τη νόσο και προβολή του ως κοινωνικού τηλεοπτικού μηνύματος.

«Ο Άγνωστος Ψ» και «Η ζωή μου με την Ψωρίαση» είναι δύο ακόμη καμπάνιες ενημέρωσης που πραγματοποιεί το σωματείο Καλυψώ. «Ο Άγνωστος Ψ» είναι ένας από εμάς και είναι ο ήρωας ενός πρωτότυπου κόμικς το οποίο θα κυκλοφορήσει σύντομα και δημιουργήθηκε ως μέρος της καμπάνιας ενημέρωσης για την Ψωρίαση. «Ο Άγνωστος Ψ» ταυτίζεται με όλους τους ψωριασικούς ασθενείς που «κρύβονται» από τον κόσμο λόγω των εμφανών συμπτωμάτων της ασθένειάς τους.  Στα καρέ του κόμικς «ξετυλίγεται» το κοινωνικό και ψυχολογικό προφίλ του ψωριασικού ασθενή, ενόσω αναζητεί λύσεις και ειδικές θεραπείες που θα τον βοηθήσουν να κάνει το όνειρό του πραγματικότητα…να ζει μια φυσιολογική ζωή! Στην προσπάθεια του αυτή συμπαραστάτης του είναι το σωματείο ΚΑΛΥΨΩ και η νέα τηλεφωνική γραμμή υποστήριξης του σωματείου.

“Η ζωή μου με την Ψωρίαση” αποτελεί μια ειδική έρευνα που πραγματοποιήθηκε με σκοπό να συλλέξει μέσω ερωτηματολογίων και να καταγράψει τις αρνητικές κοινωνικές, ψυχολογικές και οικονομικές επιπτώσεις αυτής της φλεγμονώδους νόσου στους ψωριασικούς ασθενείς. Η έρευνα συνθέτει τις απαντήσεις των ασθενών με απώτερο στόχο να συμβάλει σε μια εποικοδομητικότερη συνεργασία του θεράποντος ιατρού και του ψωριασικού ασθενή, τόσο στην χώρα μας όσο και σε διεθνές επίπεδο.

Το σωματείο Καλυψώ ευχαριστεί για την πολύτιμη βοήθεια τους και τη γενναιοδωρία του τις παρακάτω εταιρίες με αλφαβητική σειρά: Abbott, Faran, Janssen Cilag, Leo, Schering Plough και Wyeth.