Νέα γενετική βάση για τον καρκίνο του μαστού

ΟΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΕΣ ανακάλυψαν μια νέα γενετική βάση για τον καρκίνο του μαστού, η οποία υπόσχεται να αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο οι άνδρες και οι γυναίκες θα μπορούν να εξεταστούν στο μέλλον για πολλές μορφές καρκίνων που προκαλούνται από ελαττωματικά γονίδια. Οι ερευνητές στο Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ ανακάλυψαν μεταλλάξεις στο DΝΑ τεσσάρων γονιδίωντων FGFR2, ΤΝRC9, ΜΑΡ3Κ1 και LSΡ1- και πιστεύουν πως παίζουν σημαντικό ρόλο στην πρόκληση καρκίνου του μαστού στις γυναίκες.

Η επιστημονική ανακάλυψη θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες μεθόδους εντοπισμού των γυναικών, των νεώτερων σε ηλικία, οι οποίες διατρέχουν κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού μεγαλύτερο από το μέσο όρο. Έτσι, θα μπορούσαν να υποβληθούν σε μαστογραφία πριν φτάσουν τα 50, ηλικία κατά την οποία επιβάλλεται μία μαστογραφία τον χρόνο.

Παραλλαγές
Αντίθετα με ό,τι συμβαίνει σε άλλες γενετικές παραλλαγές που συνδέονται με τον καρκίνο του μαστού, οι μεταλλαγές σε αυτά τα τέσσερα γονίδια συμβαίνουν σχετικά συχνά στον πληθυσμό. Ωστόσο, το σημαντικότερο που προκύπτει από τη συγκεκριμένη γενετική ανακάλυψη είναι πως φέρνει πιο κοντά την ημέρα κατά την οποία το γονιδίωμα όλων θα μπορεί να εξεταστεί για τα εκατοντάδες γονίδια που πιστεύεται πως αυξάνουν την ευπάθεια σε διαφορετικές μορφές καρκίνου.

Ορισμένοι μάλιστα επιστήμονες πιστεύουν πως οι τελευταίες έρευνες, οι οποίες δημοσιεύονται στο Διαδίκτυο, στις επιθεωρήσεις «Νature» και «Νature Genetics», είναι από τις σημαντικότερες όσον αφορά τον καρκίνο του μαστού, από τότε που αναγνωρίστηκαν τα πρώτα γονίδια τα οποία αυξάνουν τους παράγοντες κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου του μαστού για κληρονομικούς λόγους, στα μέσα της δεκαετίας του 1990. Πολλές ομάδες επιστημόνων πήραν μέρος στις τελευταίες έρευνες. Επικεφαλής της μεγαλύτερης ήταν ο καθηγητής Ντάγκλας Ίστον, από το Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ, ο οποίος μελέτησε το DΝΑ 50.000 γυναικών, οι μισές από τις οποίες είχαν καρκίνο του μαστού.