Aνακάλυψαν το γονίδιο της προβληματικής εγκυμοσύνης

Επικίνδυνο γονίδιο. Περνάει από μάνα σε κόρη

ΟΙ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΙΚΕΣ εγκυμοσύνες προκαλούνται από γονίδιο. Σε αυτό το
γονίδιο ανακάλυψαν οι επιστήμονες την αιτία που πολλές εγκυμοσύνες θέτουν σε
κίνδυνο όχι μονάχα τη ζωή του παιδιού, αλλά και της μητέρας. Πρόκειται για ένα
γονίδιο που περνάει από μητέρα σε κόρη, σύμφωνα με ανακοίνωση Ολλανδών
ερευνητών στο περιοδικό «Natue Genetics». Οι εγκυμονούσες που έχουν αυτό το
γονίδιο κινδυνεύουν από προεκλαμψία και τα συνεπαγόμενα προβλήματα νεφρών και
αρτηριακής πίεσης λένε οι επιστήμονες και υποστηρίζουν ότι αυτό το γονίδιο θα
μπορεί να εντοπίζεται εγκαίρως με τις κατάλληλες εξετάσεις. Περίπου μία στις
10 εγκύους μπορεί να προσβληθεί από προεκλαμψία. Σε μία στις 50 περιπτώσεις
μπορεί να υπάρξουν σοβαρές επιπλοκές – από αυτή την αιτία χάνουν τη ζωή τους
κάθε χρόνο στη Βρετανία 3-5 γυναίκες και 500-600 μωρά. Προκαλείται από ένα
πρόβλημα στον πλακούντα, ο οποίος συνδέει τη μητέρα με το μωρό και το τρέφει
με τα απαραίτητα θρεπτικά στοιχεία και το οξυγόνο από το αίμα της μητέρας.
Όμως οι επιστήμονες δεν έχουν αποκαλύψει ακόμη ολόκληρο τον μηχανισμό
πρόκλησης του προβλήματος. Επιστήμονες από το Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου
VU του Άμστερνταμ ανακάλυψαν ένα συγκεκριμένο γονίδιο, το STOX1, το οποίο ήταν
κοινό σε 67 γυναίκες που είχαν ιστορικό προεκλαμψίας. Στις γυναίκες που έχουν
αυτό το ελαττωματικό γονίδιο υπάρχουν 50%-50% πιθανότητες να περάσει στον
πλακούντα τους. Μία άλλη επιστημονική ομάδα, από το Βερμόντ Κόλετζ των ΗΠΑ,
υποστηρίζει ότι το Βιάγκρα ίσως αποδειχθεί αποτελεσματικό στην καταπολέμηση
της προεκλαμψίας. Αυτή την εβδομάδα θα παρουσιάσει τα συμπεράσματα των ερευνών
της από τη χρήση Βιάγκρα σε εγκυμονούντα ποντίκια στα οποία είχε προκληθεί
τεχνητά υψηλή αρτηριακή πίεση – μία από τις συνέπειες της προεκλαμψίας.