«Ασφάλεια ζωής» με κατάψυξη του ομφαλικού αίματος!
Ενημερώσου πρώτα από ΤΑ ΝΕΑ
7 λεπτά
«Για μένα ήταν απλώς μια ασφάλεια ζωής. H λογική είναι η ίδια, με τη
διαφορά ότι δεν θα την έκανα για να εξασφαλίσω την οικογένειά μου όταν πεθάνω,
αλλά αντιθέτως για να μην πεθάνει κανείς. Αν δεν είχα κάνει την κίνηση αυτή
και πάθαινε κάτι το παιδί μου, θα ένιωθα τρομακτικές τύψεις».
 |
Ο σύμβουλος επικοινωνίας κ. Γιώργος Αδάμης και η σύζυγός του έμαθαν από τον
μαιευτήρα τους για τη δυνατότητα να αποθηκευτεί το αίμα από τον ομφάλιο λώρο
του γιου τους, ώστε αν τυχόν παρουσίαζε στο μέλλον κάποιο σοβαρό πρόβλημα
υγείας, ακόμα και λευχαιμία, να χρησιμοποιηθεί για να τον θεραπεύσει. «H
λευχαιμία μού “χτύπησε” περισσότερο απ’ όλα», λέει ο κ. Αδάμης. «Γενικά όσα
έλεγε ο μαιευτήρας ήταν εκπληκτικά, αλλά με παραξένεψε το γεγονός ότι κανένας
γνωστός μου δεν μου είχε αναφέρει ποτέ κάτι σχετικά. Έτσι, άρχισα να το ψάχνω,
μπήκα στο Ίντερνετ, μίλησα με πολύν κόσμο και, τελικά, ένας φίλος μου
καρδιοχειρουργός μού είπε να μη χάσω την ευκαιρία, όπως την έχασε εκείνος ένα
χρόνο νωρίτερα επειδή δεν κατόρθωσε να βρει κάποια από τις εταιρείες που
συλλέγουν ομφαλικό αίμα στην Ελλάδα».
Αρχή: η αποθήκευση. Επόμενο βήμα ήταν μια μακρά συνομιλία με την
ιδιωτική εταιρεία, η οποία έναντι 1.500 ευρώ θα παρελάμβανε το αίμα και θα το
έστελνε στο εξωτερικό, για να υποβληθεί σε ειδική επεξεργασία, να απομονωθούν
τα βλαστικά κύτταρα που περιέχει, να καταψυχθούν και να αποθηκευθούν για 20
χρόνια.
«Ο εκπρόσωπος της εταιρείας μού εξήγησε ότι είναι αρκετές οι ασθένειες για τις
οποίες θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν τα βλαστικά κύτταρα, αλλά και μία να
αντιμετωπίζεται μου αρκεί», ξεκαθαρίζει ο κ. Αδάμης. «Είμαι σίγουρος, όμως,
ότι μέσα στα επόμενα 20 χρόνια οι εξελίξεις θα είναι τεράστιες και ότι όποιος
έχει κάπου αποθηκευμένα αυτά τα κύτταρα θα είναι τυχερός, διότι θα έχει τη
βασικότερη πρώτη ύλη που υπάρχει».
Υπέρμαχοι – αντίπαλοι. H επιστημονική κοινότητα εμφανίζεται διχασμένη
με την άποψη αυτή. Από τη μια είναι οι ειδικοί που επισημαίνουν ότι με τα
υπάρχοντα επιστημονικά δεδομένα, η αποθήκευση γίνεται ουσιαστικά για
εμπορικούς λόγους, αφού οι ενδιαφερόμενοι γονείς καλούνται να πληρώσουν από
1.375 έως 3.000 ευρώ για τη συλλογή, την επεξεργασία και τη συντήρηση των
βλαστικών κυττάρων για μία 20ετία.
«Αυτή τη στιγμή, η αποθήκευση γίνεται για εμπορικούς λόγους, χωρίς εμφανή
σκοπιμότητα», λέει ο κ. Στέλιος Γραφάκος, διευθυντής της Μονάδας Μεταμόσχευσης
Μυελού των Οστών στο Νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία». «Μελλοντικά δεν ξέρω,
αλλά με τα υπάρχοντα επιστημονικά δεδομένα θεωρώ ότι είναι πρακτικά ανέφικτο
να βοηθήσει κάποιον – οι πιθανότητες να χρειασθεί ένα παιδί τα δικά του
αποθηκευμένα βλαστικά κύτταρα είναι μία στις 50.000 ή στις 100.000.
Αντιθέτως, η αποθήκευση του ομφαλικού αίματος σε δημόσιες τράπεζες κυττάρων
και η χορήγησή του σε όποιον άνθρωπο το έχει ανάγκη, ανεξαρτήτως αν ανήκει
στην ίδια ή σε άλλη οικογένεια, έχει αξία – και γι’ αυτό εφαρμόζεται ευρέως
εδώ και 15 χρόνια. Και τελικά αυτός είναι μεγάλος φόβος: αν αρχίσουν οι γονείς
να αποθηκεύουν για ίδιαν χρήση το ομφαλικό αίμα, θα το στερηθούν άρρωστα
παιδιά που πραγματικά το έχουν ανάγκη».
Γιατί όχι; «Δεν βλέπω κάτι κακό στο να αποθηκεύεται για τυχόν
μελλοντική χρήση κάτι που αυτή τη στιγμή το πετάμε», αντιτείνει ο κ. Ιωάννης
Μεσσήνης, καθηγητής Μαιευτικής-Γυναικολογίας στην Ιατρική Σχολή του
Πανεπιστημίου Θεσσαλίας. «Σαφώς και υπάρχουν πολλοί περιορισμοί και εγείρονται
ζητήματα, αλλά νομίζω πως κάθε επιστημονικό επίτευγμα πρέπει να το βλέπουμε
θετικά και όχι αρνητικά. Σήμερα, η συλλογή κα φύλαξη των ομφαλικών βλαστικών
κυττάρων μπορεί να έχει περιορισμένη αξία για μία οικογένεια, αλλά αργότερα
μπορεί να είναι πολύ χρήσιμη».
H ΚΟΜΙΣΙΟΝ ΓΙΑ ΤΙΣ ΤΡΑΠΕΖΕΣ ΟΜΦΑΛΙΚΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ
Υπόσχονται περισσότερα από όσα μπορούν να πραγματοποιήσουν
«H νομιμότητα των εμπορικών τραπεζών ομφαλικού αίματος για αυτόλογη χρήση
πρέπει να αμφισβητείται διότι πωλούν μία υπηρεσία η οποία, προς το παρόν, δεν
έχει αληθινή χρήση όσον αφορά τις θεραπευτικές επιλογές. Έτσι, υπόσχονται
περισσότερα απ’ όσα μπορούν να πραγματοποιήσουν. Οι δραστηριότητες τέτοιου
είδους τραπεζών εγείρουν σοβαρές ηθικές επικρίσεις».
Αυτή είναι η γνωμοδότηση επί του θέματος της Ευρωπαϊκής Ομάδας Ηθικής στην
Επιστήμη και τις Νέες Τεχνολογίες, την οποία εξέδωσε πριν από δύο μήνες,
έπειτα από αίτημα του προέδρου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής κ. Ρομάνο Πρόντι.
«Το νομικό πλαίσιο είναι απαραίτητο για να διασφαλίζονται κάποια πράγματα και
να μην εκμεταλλεύεται κανείς τον κόσμο», λέει ο κ. Λεωνίδας Παπαδόπουλος,
διευθύνων σύμβουλος του μαιευτηρίου «Λητώ», στο οποίο το τελευταίο εξάμηνο
έχει αρχίσει πρόγραμμα ενημέρωσης των εγκύων για τη δυνατότητα φύλαξης των
ομφαλικών βλαστικών κυττάρων. «Το όλο θέμα έχει μεγάλο επιστημονικό ενδιαφέρον
και έχουν υπάρξει πολλά δημοσιεύματα για την αξία του, γι’ αυτό και το
μαιευτήριό μας σκέπτεται να ανοίξει δική του τράπεζα όταν δημιουργηθεί το
κατάλληλο νομοθετικό πλαίσιο».
Όπλο εναντίον ασθενειών χωρίς μεγάλες προσδοκίες
 |
|
Την ώρα που οι γιατροί κόβουν τον ομφάλιο λώρο, συλλέγεται το αίμα που |
Αρκετές εκατοντάδες είναι οι ελληνικές οικογένειες που έχουν επιλέξει να
αποθηκεύσουν το ομφαλικό αίμα των παιδιών τους. Μόνο σε μία από τις ιδιωτικές
εταιρείες που δραστηριοποιούνται στη χώρα μας έχουν συλλεχθεί σε έναν χρόνο
περισσότερα από 200 δείγματα, κατά τον εκπρόσωπό της κ. Γιώργο Μακρίδη.
«Το ενδιαφέρον του κόσμου είναι πολύ μεγάλο, αλλά δεν πρέπει να έχει κανείς
μεγάλες προσδοκίες», τονίζει και συνεχίζει: «Δεν πρέπει να πιστεύει ότι από τη
στιγμή που αποθηκεύονται τα βλαστικά κύτταρα του παιδιού του, θα
χρησιμοποιηθούν ό,τι και αν πάθει, ούτε ότι αν τελικά χρησιμοποιηθούν τα
βλαστικά κύτταρα θα γίνει σίγουρα καλά το παιδί. H μέθοδος αυτή είναι απλώς
ένα όπλο εναντίον ορισμένων ασθενειών και όπως όλα τα όπλα της Ιατρικής, δεν
είναι 100% αποτελεσματικό. Απλώς, αν ένα παιδί έχει μία στις 1.000 πιθανότητες
να γίνει καλά, με τη μεταμόσχευση των δικών του κυττάρων θα φτάσει στις 25% –
όχι στις 80%, ούτε στις 100%. Αυτό πρέπει να γίνει αντιληπτό, ώστε να μη
δημιουργούνται εντυπώσεις».
«Στα νοσήματα με γενετική αιτιολογία, όπως η μεσογειακή αναιμία, δεν είναι
δυνατή η αυτόλογη (από τον ίδιο τον πάσχοντα) μεταμόσχευση βλαστικών
κυττάρων», επισημαίνει ο κ. Μακρίδης. «Αν, όμως, υπάρχει μόσχευμα από ένα
υγιές παιδί, μπορεί να χορηγηθεί στο άρρωστο αδελφάκι του, ακόμα και αν είναι
μεγαλύτερο».
Μία άλλη ασθένεια για την οποία δεν γίνεται αυτόλογη μεταμόσχευση είναι η
λευχαιμία, κατά τον κ. Στέλιο Γραφάκο. «Επειδή τα κύτταρα που μεταμοσχεύονται
προέρχονται από τον ίδιο άνθρωπο, δεν θεωρούν ξένα τα λευχαιμικά και δεν τους
επιτίθενται για να τα καταστρέψουν, με συνέπεια να αυξάνεται σημαντικά ο
κίνδυνος αποτυχίας της θεραπείας», εξηγεί.
ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ
16.000 δότες κυττάρων για μεταμοσχεύσεις
Τα αρχέγονα αιμοποιητικά κύτταρα, στα οποία ανήκουν και τα βλαστικά, υπάρχουν
στον μυελό των οστών, στο περιφερικό αίμα και στο αίμα του ομφαλίου λώρου.
Τα κύτταρα αυτά χρησιμοποιούνται εδώ και χρόνια για μεταμόσχευση σε ασθενείς
που πάσχουν από ποικίλα νοσήματα.
Όπως εξηγεί ο κ. Στέλιος Γραφάκος, διευθυντής της Μονάδας Μεταμόσχευσης Μυελού
των Οστών στο Νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία», το ομφαλικό αίμα χρησιμοποιείται
για αλλογενή (από ξένο δότη) μεταμόσχευση σε ασθενείς με νεοπλασματικά,
αιματολογικά και κληρονομικά νοσήματα, αλλά δεν είναι το καλύτερο μόσχευμα.
«Το καλύτερο απ’ όλα είναι ο μυελός, μετά το περιφερικό αίμα και τρίτο στη
σειρά το ομφαλικό», εξηγεί.
H χρήση του ομφαλικού αίματος στις αλλογενείς μεταμοσχεύσεις άρχισε παγκοσμίως
το 1989, ενώ στην Ελλάδα χρησιμοποιείται συστηματικά από το 1994.
Για τις αλλογενείς μεταμοσχεύσεις έχουν δημιουργηθεί σε όλο τον κόσμο δημόσιες
τράπεζες εθελοντών δοτών, οι οποίοι προσφέρουν μυελό ή περιφερικό αίμα
(παγκοσμίως, οι δότες είναι 8,5 εκατομμύρια, στην Ελλάδα γύρω στους 16.000).
Υπέρ και κατά. Τα πλεονεκτήματα του ομφαλικού αίματος είναι ότι δεν
χρειάζεται κάποια ιδιαίτερη διαδικασία για τη συλλογή του, περιέχει σχετικά
ανώριμα κύτταρα, προκαλεί λιγότερες αντιδράσεις κατά τη μεταμόσχευση και –
επειδή είναι ανώριμος ιστός – μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεταμόσχευση ακόμα
και αν δεν υπάρχει 100% συμβατότητα.
Το κυριότερο μειονέκτημά του είναι ότι περιέχει μικρό αριθμό κυττάρων, οπότε
«μπορεί να μεταμοσχευτεί μόνο σε άτομα με χαμηλό σωματικό βάρος, κάτω από 40
κιλά», επισημαίνει ο κ. Γραφάκος.
LINKS:
* www.parentsguidecordblood.com
Google news
