Eλαττωματικό γονίδιο ίσως ευθύνεται για τη δυσλεξία

Δυσλεξία παρουσιάζει περίπου το 10% των ανθρώπων

H δυσλεξία συνδέεται με ένα ελαττωματικό γονίδιο. Σε αυτό το συμπέρασμα
κατέληξαν ερευνητές από τη Φινλανδία, οι οποίοι υποστηρίζουν ότι τα
επιστημονικά ευρήματά τους ίσως εξηγήσουν την προέλευση αυτής της διαταραχής.
Δυσλεξία παρουσιάζει περίπου το 10% των ανθρώπων. Είναι η πιο συχνή μαθησιακή
διαταραχή στα παιδιά – που δυσκολεύονται να αναγνωρίσουν και να διαβάσουν τις
λέξεις. Με δημοσίευμά τους στην επιστημονική επιθεώρηση «Proceedings of the
National Academy of Sciences», Φινλανδοί επιστήμονες υποστηρίζουν ότι ένα
«ελαττωματικό» γονίδιο που ονομάζεται DYXC1 μπορεί να είναι η αιτία που
προκαλεί τη δυσλεξία. Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο του Ελσίνκι έκαναν έρευνες με
τη συμμετοχή 20 φινλανδικών οικογενειών, που πολλές από αυτές είχαν εμφανίσει
κρούσματα δυσλεξίας. Ανακάλυψαν ότι σε αυτές τις οικογένειες υπήρχαν
διαταραχές στο γονίδιο DYXC1. Οι επιστήμονες δεν είναι ακόμη σε θέση να
περιγράψουν επακριβώς ποιος είναι ο ρόλος αυτού του γονιδίου, αλλά πιστεύουν
ότι θα μπορούσε να «ενοχοποιείται» όσον αφορά στον κίνδυνο που διατρέχει ένα
άτομο να παρουσιάσει δυσλεξία. Σύμφωνα με προηγούμενες έρευνες, τα δυσλεξικά
άτομα επεξεργάζονται τις πληροφορίες σε διαφορετικό τμήμα του εγκεφάλου από
ό,τι οι υπόλοιποι άνθρωποι.