Ανακάλυψη – σωτηρία για τις γενετικές ασθένειες

Μια διεθνής ομάδα Αμερικανών, Ευρωπαίων και Ιαπώνων ερευνητών, κατάφεραν να
αποκρυπτογραφήσουν τη δομή του χρωμοσώματος 21, την οποία μπορεί κανείς να
βρει από τις 8 Μαΐου στην ηλεκτρονική διεύθυνση της βρετανικής επιστημονικής
επιθεώρησης «Nature». Πρόκειται για το μικρότερο από τα ανθρώπινα χρωμοσώματα,
το οποίο σχετίζεται με ασθένειες όπως ο μογγολισμός (σύνδρομο Down),
αναφέρεται σε ανακοίνωση που εξέδωσε η «Nature».

Οι έρευνες αυτές, τα αποτελέσματα των οποίων θα δημοσιευθούν στο τεύχος της
18ης Μαΐου της βρετανικής επιστημονικής επιθεώρησης, έγιναν από 62 επιστήμονες
(Γάλλους, Αμερικανούς, Ιάπωνες, Ελβετούς και Βρετανούς). Το χρωμόσωμα 21
περιέχει μόνο 225 γονίδια, έναντι 545 του ανθρώπινου χρωμοσώματος 22, το οποίο
αποκρυπτογραφήθηκε τον περασμένο Δεκέμβριο.

Η ανακάλυψη αυτή θα επιτρέψει στους επιστήμονες να κατανοήσουν τι προκαλεί
ορισμένες γενετικές ασθένειες όπως ο μογγολισμός, αλλά και η νόσος Αλτσχάιμερ,
καθώς και ορισμένες μορφές καρκίνου.