Δεύτερη γενιά της θαλιδομίδης…

Γκλεν – Τζωρτζίνα. Η κατάρα της θαλιδομίδης πλήττει και δεύτερη γενιά

Στα τέσσερά της χρόνια, η Τζωρτζίνα Χάρισον έχει συνηθίσει να περπατά με
τεχνητό μέλος. Αμέσως μετά τη γέννησή της, οι γιατροί ακρωτηρίασαν το δικό της
πόδι επειδή ήταν φρικτά παραμορφωμένο. Όταν, πριν από λίγες ημέρες, ένα
αγοράκι τη ρώτησε γιατί έχει μόνο δύο δάκτυλα στο κάθε χέρι, η μικρή Τζωρτζίνα
απάντησε με άνεση: «Έτσι είμαι εγώ…».

Ο ΠΑΤΕΡΑΣ της, Γκλεν Χάρισον, αντιδρά με ανάμεικτα συναισθήματα στην
προσαρμογή της στην αναπηρία της. Με ανακούφιση που η Τζωρτζίνα έχει πλήρως
αποδεχτεί την κατάστασή της και με πόνο επειδή κληρονόμησε την αναπηρία της
από τον ίδιο. Πιστεύει ότι εκείνος είναι υπεύθυνος για το ότι το παιδί του
γεννήθηκε παραμορφωμένο.

ΜΕΤΑΞΥ 1958-1962

Ο Γκλεν Χάρισον, 36 χρόνων, είναι ένα από τα 458 θύματα της θαλιδομίδης, που
γεννήθηκαν στην Βρετανία. Το φάρμακο, που χορηγήθηκε μεταξύ των ετών 1958 και
1962 στις εγκύους για την καταπολέμηση της ναυτίας, προκάλεσε φρικτές
παραμορφώσεις στα βρέφη που γεννήθηκαν και η τραγωδία των παιδιών της
θαλιδομίδης προξένησε σοκ και συγκίνησε όλο τον κόσμο.

Ο Γκλεν Χάρισον είναι βαθιά πεισμένος ότι, όπως οι δύο γιοι του κληρονόμησαν
από τον ίδιο τα χαρακτηριστικά του προσώπου τους, έτσι και η κόρη του
κληρονόμησε τα παραμορφωμένα χέρια και πόδια του. Το ερώτημα είναι αν
ευθύνεται η θαλιδομίδη. Η εφιαλτική προοπτική και δεύτερης γενιάς θυμάτων της
θαλιδομίδης βασάνιζε τις οικογένειες που ζούσαν την τραγωδία εδώ και μία
δεκαετία, από τότε δηλαδή που γεννήθηκε ένα ακόμη κοριτσάκι με παραμορφώσεις
ίδιες με του πατέρα του. Τα παιδιά της θαλιδομίδης είχαν πιστέψει τις
διαβεβαιώσεις της ιατρικής κοινότητας ότι το φάρμακο δεν θα έβλαπτε τα παιδιά τους

ΑΛΛΑ, ΑΠΟ τα 380 παιδιά που γεννήθηκαν από θύματα της θαλιδομίδης, τα 11
εμφανίζουν παραμορφώσεις των άκρων ­ αριθμός τουλάχιστον πέντε φορές
μεγαλύτερος από εκείνον του γενικού πληθυσμού. Αν και οι παραμορφώσεις είναι
διαφορετικές σε κάθε περίπτωση, ακολουθούν έναν περίεργο κανόνα: όλα τα αγόρια
με γενετικές ανωμαλίες γεννήθηκαν από μητέρες – θύματα της θαλιδομίδης και όλα
τα κορίτσια έχουν πατέρες που είχαν υποστεί τις ολέθριες συνέπειες του φαρμάκου.

Η ιατρική κοινότητα απορρίπτει την ιδέα ότι οι γενετικές ανωμαλίες της
θαλιδομίδης περνούν από γενιά σε γενιά. Αντίθετη είναι η άποψη του Αυστραλού
γιατρού Μπιλ Μακμπράιντ, ο οποίος ήταν ο πρώτος που προειδοποίησε τον κόσμο
για το σκάνδαλο της θαλιδομίδης και συνεχίζει εδώ και 30 χρόνια τις έρευνες
γύρω από το φάρμακο.

Σε άρθρο του που δημοσιεύτηκε την περασμένη εβδομάδα στην «Αμερικανική
Επιθεώρηση Τερατογένεσης και Καρκινογένεσης», ο Μπιλ Μακμπράιντ καταλήγει στο
συμπέρασμα ότι η θαλιδομίδη μπορεί να βλάψει το DNA και επομένως είναι δυνατόν
οι συνέπειές της να επανεμφανιστούν και σε μελλοντικές γενιές.