Ανοίγει η πλατφόρμα για {LF}τα χάπια αντιιικής θεραπείας

Σήμερα ανοίγει η πλατφόρμα αιτημάτων από τους γιατρούς για τη χορήγηση αντιιικής θεραπείας έναντι της λοίμωξης COVID-19 σε ασθενείς στη χώρα μας. Eτσι και εφόσον δοθεί το «πράσινο φως» από την ειδική επιτροπή, οι ασθενείς θα μπορούν να τα παραλαμβάνουν από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ ή θα δίδονται στα νοσοκομεία.

Εντούτοις, όπως διευκρίνισε χθες η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα, κατά την τακτική ενημέρωση, «για τα φάρμακα αυτά υπάρχει μια αρχική έγκριση, αλλά όχι γνωμοδότηση». Γι’ αυτό, εν αναμονή της αδειοδότησης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), οι ασθενείς «θα πρέπει να υπογράφουν υπεύθυνη δήλωση πριν τη λήψη τους, ενώ οι γιατροί θα καλούνται να ενημερώνουν για την πορεία του ασθενούς». Επίσης, είπε ότι «θα δίνονται από την ίδια Επιτροπή και με τα ίδια κριτήρια και τους ίδιους τρόπους με εκείνα των μονοκλωνικών αντισωμάτων», συμπληρώνοντας πως «φαίνεται να λειτουργούν τα χάπια αυτά».

Οι πρώτες παρτίδες που αφορούν τη δραστική ουσία molnupiravir της Merck (ευρωπαϊκή MSD) κατά της COVID-19 έχουν περάσει τα σύνορα της χώρας μας, με τα χάπια να βρίσκονται ήδη αποθηκευμένα και έτοιμα προς διάθεση.

ΔΙΑ ΣΤΟΜΑΤΟΣ. Παράλληλα όμως στο «μικροσκόπιο» του ΕΜΑ βρίσκεται και η διά στόματος θεραπεία της εταιρείας Pfizer, η αποτελεσματικότητα της οποίας φαίνεται να αγγίζει το 90%, σύμφωνα με τις σχετικές κλινικές μελέτες. Για τον λόγο αυτόν, η κυβέρνηση βρίσκεται σε ανοιχτή επικοινωνία με τη φαρμακοβιομηχανία, ώστε να εξασφαλίσει επαρκείς ποσότητες έως τις αρχές Μαρτίου.

Εν τω μεταξύ, όπως προβλέπει το σχετικό πρωτόκολλο, η χορήγησή τους θα πρέπει να γίνεται άμεσα – πιο συγκεκριμένα η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά μέσα στις πρώτες πέντε ημέρες από την έναρξη των συμπτωμάτων και τη διάγνωση της νόσου (με θετικό αντιγονικό ή μοριακό τεστ) -, ενώ ειδική επιτροπή έχει ήδη επεξεργαστεί τα κριτήρια για το ποιοι ασθενείς θα μπορούν να λάβουν την αγωγή, ακολουθώντας και εδώ το μοντέλο που ισχύει για τα μονοκλωνικά αντισώματα.