Πολύτιμα τα καινοτόμα διαγνωστικά εργαλεία για την υγειονομική περίθαλψη

Στην καρδιά της Ευρώπης, τις Βρυξέλλες, στις 2 έως 4 Δεκεμβρίου 2015 θα πραγματοποιηθεί για μια ακόμα χρονιά η μεγαλύτερη Διάσκεψη της Ιατρικής Τεχνολογίας και της Βιομηχανίας Υγείας, το MedTech Forum, από την MedTech Europe, τη συμμαχία των Ευρωπαϊκών Συνδέσμων EUCOMED & EDMA, με υποστηρικτή τον Σύνδεσμο Επιχειρήσεων Ιατρικών Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) που είναι μέλος των EUCOMED & EDMA και εκπροσωπεί 150 Ελληνικές και Διεθνείς Εταιρείες Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων.

Είναι η 8^η κατά σειρά Πανευρωπαϊκή εκδήλωση της Ιατρικής Βιοτεχνολογίας που συγκεντρώνει το ενδιαφέρον της πλειοψηφίας του Ευρωπαϊκού γίγνεσθαι της Ιατρικής Τεχνολογίας, με εκπροσώπους κυβερνητικών ομάδων που διαμορφώνουν πολιτικές υγείας, ασθενών, επαγγελματιών υγείας και μέλη της παγκόσμιας Βιομηχανίας Ιατρικής Τεχνολογίας (ΒΙΤ) και της επιστημονικής & πανεπιστημιακής κοινότητας.

Η Διάσκεψη με κεντρικό τίτλο “Technology – enabled healthcare – Connecting the dots, untying the knots” που σε ελεύθερη μετάφραση θα μπορούσε να αποδοθεί ως «Η αξιοποίηση της τεχνολογίας στην Υγεία – Ενώνουμε τις λύσεις, λύνουμε τα προβλήματα», επικεντρώνεται στη σημασία της χρήσης της πρωτοποριακής ψηφιακής ιατρικής τεχνολογίας στην Υγειονομική Περίθαλψη και τον τρόπο που οι νέες ψηφιακές ευκαιρίες θα ενταχθούν στον κλάδο της υγείας, στα προϊόντα και τις υπηρεσίες της Ιατρικής Τεχνολογίας.

Αναμφισβήτητα, η τεχνολογία μετασχηματίζει την σημερινή κοινωνία η οποία πολλές φορές δυσκολεύεται να ακολουθήσει τις τόσο ραγδαίες εξελίξεις της πρώτης. Ολοένα περισσότερες εταιρείες με εφαρμογές όπως τα wearable’s, Apps αλλά και Do-it-Yourself, εισβάλουν στον χώρο της Ιατρικής Τεχνολογίας κερδίζοντας σημαντικά μερίδια αγοράς.

Είναι καίριας σημασίας να εξετασθεί κατά πόσο η αξία και οι δυνατότητες της Ευρωπαϊκής Βιομηχανίας Ιατρικής Τεχνολογίας μπορούν να προσφέρουν λύσεις κατά τη διάρκεια όλης της διαδικασίας ανάπτυξης της τεχνολογίας, με στόχο την ενίσχυση της πρόσβασης των ασθενών στις θεραπείες, έγκαιρα και αποτελεσματικά, με την συνεργασία όλων των εμπλεκόμενων φορέων – ασθενών, βιομηχανίας, ακαδημαϊκής κοινότητας, φορέων χάραξης πολιτικής, Επιστημόνων Υγείας.

Ένα πρόβλημα που αντιμετωπίζει σήμερα η Βιομηχανία Κατασκευαστών και διανομέων In-vitro Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων, είναι η δυσκολία στο να καταδείξει την προστιθέμενη αξία που αναμφισβήτητα προσφέρουν τα καινοτόμα διαγνωστικά εργαλεία, συνολικά στην Υγειονομική Περίθαλψη, και γεννώνται ερωτήματα όπως:

* Πώς μπορεί να αποδείξεις στους πληρωτές ότι οι πληροφορίες που παρέχει ένα τεστ συμβάλουν στην επιβράδυνση του ρυθμού αύξησης του κόστους, τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας του συστήματος περίθαλψης αλλά και την ποιότητα των υπηρεσιών που απολαμβάνουν οι ασθενείς;

* Είναι πρόθυμοι οι πληρωτές να συμμετάσχουν στην ανάδειξη της συνολικής αξίας; Κατανοώντας και ικανοποιώντας τις ανάγκες των ασθενών για πληροφόρηση μπορούμε άραγε να προσθέσουμε αξία;

Έμφαση λοιπόν θα δοθεί στην κατανόηση της πληροφορίας που παρέχει η Διάγνωση και τα εργαλεία που πρέπει να χρησιμοποιηθούν για να αναγνωρισθεί και να γίνει ευρύτερα γνωστή, η αξία που αυτή προσφέρει στους πληρωτές και τους ασθενείς, ώστε όταν αποφασίζεται η χρηματοδότησή της ή προσδιορίζεται το ύψος της αποζημίωσης για τις διαγνωστικές πράξεις. να λαμβάνεται σοβαρά υπόψη η συμβολή της.

Ένα σημαντικό θέμα προς συζήτηση και επίλυση αποτελεί η διαχείριση των προμηθειών των Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων.«Δεν αντέχουμε να αγοράζουμε φθηνά, μας στοιχίζει πλέον πολύ».

Η κατεύθυνση προς μια ποιοτική αναβάθμιση των Διαγωνισμών για την προμήθεια Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων, είναι μονόδρομος και ήδη στην Ευρώπη, αποτελεί καθεστώς οι προκηρύξεις να βασίζονται στη συνολική προστιθέμενη αξία. Δεν είναι λίγες οι Αναθέτουσες Αρχές, που χρησιμοποιούν ποιοτικά κριτήρια, αλλά και το συνολικό κόστος που συνεπάγεται η συγκεκριμένη προμήθεια, προκειμένου να προβούν στην αγορά Ιαρτοτεχνολογικών Προϊόντων.

Η νέα Ευρωπαϊκή οδηγία 24 του 2014, για τις Δημόσιες Προμήθειες,δίνονταςέμφαση στη Συνολική Αξία προτείνει ως κριτήριο κατακύρωσης αντί της φθηνότερης τιμής: «την πλέον συμφέρουσα από οικονομικής άποψης προσφορά» που προσδιορίζεται, μεν, βάσει τιμής ή κόστους, χρησιμοποιώντας όμως μια προσέγγιση αποτελεσματικότητας του κόστους (cost effectiveness), όπως είναι το συνολικό κόστος του κύκλου ζωής ενός προϊόντος.

Σε ειδική συνεδρία θα συζητηθεί το τι μέλλει γενέσθαι με τους Κανονισμούς για τα IVD Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα, με στόχο την καλύτερη προετοιμασία του κλάδου για τις επερχόμενες αλλαγές, διότι μετά από μια τριετία μακρών, συζητήσεων, διαβουλεύσεων μεταξύ των διαφόρων Ευρωπαϊκών Οργάνων και φορέων Υγείας, οι κανονισμοί πλέον μπήκαν στο τελευταίο και πιο κρίσιμο στάδιο.

Η Προεδρία του Λουξεμβούργου, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ξεκίνησαν επίσημα τις διαπραγματεύσεις τριμερούς διαλόγου, που αναμένεται να ολοκληρωθούν πριν από τις 3 Δεκεμβρίου 2015, στο επόμενο Συμβούλιο Υπουργών Υγείας.

Ο Παύλος Αρναούτης είναι Πρόεδρος του ΣΕΙΒ και μέλος της Εκτελεστικής Επιτροπής της EDMA