Σύγχρονο κέντρο δοκιμών φαρμάκων στην Ελλάδα

Σε περίπου έναν χρόνο θα τεθεί σε λειτουργία το πρώτο μεγάλο και σύγχρονο κέντρο δοκιμών φαρμάκων στην Ελλάδα, με χρηματοδότηση από το ΕΣΠΑ και την επιστημονική εποπτεία του Ιδρύματος Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών (ΙΙΒΕΑΑ).

Το φιλόδοξο εγχείρημα παρουσίασε χθες στο ΙΙΒΕΑΑ ο πρόεδρός του, καθηγητής και ακαδημαϊκός Γρηγόριος Σκαλκέας, παρουσία του υπουργού Υγείας Μάκη Βορίδη.

«Το Ιδρυμα ανέλαβε την ευθύνη να οργανώσει, για πρώτη φορά συγκροτημένα, ένα σύγχρονο κέντρο κλινικών μελετών, σε κατάλληλους χώρους, με μηχανήματα προηγμένης τεχνολογίας και άριστα εξειδικευμένο προσωπικό. Στόχος μας είναι να παρέχεται η δυνατότητα διενέργειας κλινικών μελετών υψηλού κύρους και αξιόπιστων αποτελεσμάτων στον χώρο του φαρμάκου» τόνισε ο κ. Σκαλκέας στην εναρκτήρια ομιλία του.

Με τη λειτουργία του κέντρου αναμένεται αναμένεται να εξοικονομηθούν πολλά εκατομμύρια ευρώ από τον προϋπολογισμό του υπουργείου Υγείας, καθώς μία από τις πρώτες δράσεις του θα είναι ο έλεγχος βιοϊσοδυναμίας των γενόσημων φαρμάκων (δηλαδή εάν ένα αντίγραφο φάρμακο είναι δραστικό όσο και το πρωτότυπό του). Αυτό σημαίνει ότι από το 16% που είναι σήμερα η χρήση των γενοσήμων θα αυξηθεί με στόχο να υπερβεί το 60%.

ΠΟΛΥΕΘΝΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ. «Εκτός όμως από αυτό που γίνεται ήδη σε μικρότερη κλίμακα σε χώρο που μας έχει διαθέσει το Νοσοκομείο Σωτηρία, θα κάνουμε και κλινικές μελέτες σε ασθενείς για την έγκριση και κυκλοφορία νέων φαρμάκων και θα έχουμε τη δυνατότητα να συμμετέχουμε σε πολυεθνικές μελέτες» εξηγεί στα «ΝΕΑ» ο γενικός διευθυντής του ΙΙΒΕΑΑ δρ. Αθανάσιος Τσουροπλής. Με την υποδομή αυτή η χώρα μας αναμένεται να αποτελέσει πόλο έλξης επενδυτών στον χώρο της υγείας και των φαρμάκων απ’ όλο τον κόσμο, ενώ τελικός στόχος είναι η εξοικονόμηση 2 δισ. ευρώ στον τομέα του φαρμάκου. Η ανάπτυξη των εγκαταστάσεων θα ξεκινήσει άμεσα σε χώρο του Νοσοκομείου Σωτηρία.

Εξοικονόμηση εκατομμυρίων ευρώ
Με τη λειτουργία του κέντρου αναμένεται να εξοικονομηθούν πολλά εκατομμύρια ευρώ από τον προϋπολογισμό του υπουργείου Υγείας, καθώς μία από τις πρώτες δράσεις του θα είναι ο έλεγχος βιοϊσοδυναμίας των γενόσημων φαρμάκων (δηλαδή εάν ένα αντίγραφο φάρμακο είναι δραστικό όσο και το πρωτότυπό του)