Οι γενετικές µεταλλάξεις στο μελάνωμα
Ο σύζυγός µου, 55 ετών σήµερα, εµφάνισε µελάνωµα πριν από δώδεκα χρόνια και θεραπεύθηκε. Θα πρέπει να ανησυχώ για τα δύο παιδιά µου; (Σ.Ε., Αθήνα) Οιγενετικέςµεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο µελανώµατος – όπως αναφέρει η Αµερικανική Εταιρεία Καρκίνου – µπορεί να µεταδοθούν µέσα στις οικογένειες, αν και ευθύνονται για µικρό ποσοστό των µελανωµάτων. Μια γονιδιακή µετάλλαξη,που αυξάνει τον κίνδυνο για µελάνωµα, µπορεί να κληρονοµηθεί εάν αρκετά µέλη από τη µια πλευρά της οικογένειας έχουν παρουσιάσει µελάνωµα, εάν ένα µέλος της οικογένειας έχει εµφανίσει περισσότερα από ένα µελανώµατα ή έχειεµφανίσειµελάνωµα και καρκίνο παγκρέατος.
Ενημερώσου πρώτα από ΤΑ ΝΕΑ
1 λεπτό Οι γενετικές µεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο µελανώµατος – όπως αναφέρει η Αµερικανική Εταιρεία Καρκίνου – µπορεί να µεταδοθούν µέσα στις οικογένειες, αν και ευθύνονται για µικρό ποσοστό των µελανωµάτων.
Μια γονιδιακή µετάλλαξη που αυξάνει τον κίνδυνο για µελάνωµα, µπορεί να κληρονοµηθεί εάν αρκετά µέλη από τη µια πλευρά της οικογένειας έχουν παρουσιάσει µελάνωµα, εάν ένα µέλος της οικογένειας έχει εµφανίσει περισσότερα από ένα µελανώµατα ή έχει εµφανίσειµελάνωµα και καρκίνο παγκρέατος.
Γονίδια όπως το CDKN2A (γνωστό και ως p16) έχει βρεθεί ότι µπορεί να παρουσιάζουν µεταλλάξεις σε οικογένειες µε µεγάλη συχνότητα µελανωµάτων .
Οι ειδικοί συνιστούν στις οικογένειες µε περιπτώσεις µελανώµατος να βρίσκονται σε επαφή µε τον γιατρό τους για την παρακολούθηση του δέρµατος, να µάθουν να αυτοεξετάζονται τακτικά και να είναι ιδιαίτερα προσεκτικές µε την έκθεση στην ηλιακή ακτινοβολία.
Google news
