Abbott: Αναστολή άδειας κυκλοφορίας και όχι απόσυρση της sibutramine

25 Ιανουαρίου 2010 – Η Abbott διευκρινίζει ότι η σύσταση που εξέδωσε η Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), από Πέμπτη 21 Ιανουαρίου, σχετικά με τη sibutramine, αναφέρεται στην αναστολή των αδειών κυκλοφορίας των προϊόντων που περιέχουν τη συγκεκριμένη ουσία. Η εν λόγω σύσταση της Επιτροπής, δεν αφορά στην απόσυρση του φαρμάκου από τις χώρες-μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και την Ισλανδία και τη Νορβηγία.

H Abbott με Δελτίο Τύπου που εξέδωσε την Παρασκευή 22 Ιανουαρίου, αναφέρει ότι θα συμμορφωθεί με τη σύσταση της Επιτροπής και θα αναστείλει τις άδειες κυκλοφορίας των φαρμάκων της Abbott που περιέχουν Sibutramine, στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης και την Ισλανδία και τη Νορβηγία.  

Εκτός ΕΕ, η Sibutramine παραμένει διαθέσιμη και θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες που αναφέρονται στην επισήμανση του προϊόντος.Ο FDA ξεκίνησε διαδικασίες για αλλαγή της επισήμανσης και το προϊόν παραμένει διαθέσιμο στην αγορά των ΗΠΑ. Στην Αυστραλία, η αντίστοιχη αρχή, TGA (Αρχή Διαχείρισης Θεραπευτικών Αγαθών), προχώρησε σε παρόμοιες ενέργειες.

Λίγα λόγια για την Abbott

Η Abbott είναι μία παγκόσμια εταιρεία στον χώρο της Υγείας με αφοσίωση στην ανακάλυψη, την ανάπτυξη, την παρασκευή και την εμπορία φαρμακευτικών σκευασμάτων, διαγνωστικών μηχανημάτων, διαβητολογικών συσκευών και προϊόντων διατροφής. Η εταιρεία απασχολεί πάνω από 72.000 εργαζόμενους και δραστηριοποιείται σε περισσότερες από 130 χώρες. Η Abbott ιδρύθηκε στην Ελλάδα το 1947 και το ανθρώπινο δυναμικό της ξεπερνά τους 300. Η εταιρεία εδρεύει στην Αθήνα και στη Θεσσαλονίκη, στεγάζει το κέντρο διανομής της σε εγκαταστάσεις στο Κορωπί ενώ έχει παρουσία και στην Κυπριακή αγορά.

Για περισσότερες πληροφορίες και για τα νέα της Abbott μπορείτε να επισκεφθείτε την εταιρική μας ιστοσελίδα www.abbott.gr και www.abbott.com