• Καλύτερη ποιότητα ζωής, συμμόρφωση του ασθενή και μεγαλύτερη ασφάλεια, υπόσχονται στους διαβητικούς οι πρόοδοι στη θεραπεία με την ινσουλίνη glargine (Lantus).

• Τρεις σημαντικές ανακοινώσεις έγιναν στο πλαίσιο του 45ου Ετήσιου Συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Μελέτης του Διαβήτη (European Association for the Study of Diabetes – EASD) στη Βιέννη.

1. Διαβήτης Τύπου 2: Γλυκαιμικός έλεγχος με χαμηλότερη δόση ινσουλίνης

Μία συγκριτική μελέτη που διεξήχθη σε 964 ασθενείς, και παρουσιάσθηκε στο Συνέδριο  ΕΑSD έδειξε ότι η ινσουλίνη glargine (Lantus) επιτυγχάνει τον επιθυμητό γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 με πολύ χαμηλότερη δόση, σε σύγκριση με την ινσουλίνη detemir.

Σύμφωνα με τα ευρήματα της μελέτης, οι ασθενείς που λάμβαναν ινσουλίνη glargine χρειάσθηκαν κατά μέσο όρο ημερήσια δόση 43,5 μονάδων για την επίτευξη του κύριου καταληκτικού σημείου της μελέτης, σε σύγκριση με τους ασθενείς που λάμβαναν ινσουλίνη detemir, για τους οποίους απαιτήθηκε 76% υψηλότερη δόση ινσουλίνης (76,5 μονάδες). 

 «Η μελέτη αυτή έδειξε ότι, σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που δεν είχαν λάβει ινσουλίνη στο παρελθόν, η έναρξη θεραπείας με ινσουλίνη glargine άπαξ ημερησίως πέτυχε τον ίδιο γλυκαιμικό έλεγχο με χαμηλότερες δόσεις ινσουλίνης σε σύγκριση με τη χορήγηση detemir δύο φορές την ημέρα», δήλωσε ο ερευνητής της μελέτης Hertzel Gerstein, Καθηγητής Φαρμακολογίας του Διαβήτη, στο Τμήμα Επιστημών Υγείας στο Hamilton του Καναδά.

Επιπλέον, οι ασθενείς της μελέτης που λάμβαναν ινσουλίνη glargine άπαξ ημερησίως ανέφεραν σημαντικά μεγαλύτερη ικανοποίηση από τη θεραπεία έναντι της χορήγησης ινσουλίνης detemir δύο φορές την ημέρα, με πάνω από 50% λιγότερες διακοπές της θεραπείας (4,6% έναντι 10,1%), το οποίο συνεπάγεται καλύτερη συμμόρφωση του ασθενή.

2. Μειωμένος κίνδυνος υπογλυκαιμίας με την ινσουλίνη glargine

Τα ευρήματα δύο νέων αναλύσεων, που παρουσιάσθηκαν στο Συνέδριο ΕASD, έδειξαν σημαντικά χαμηλότερο κίνδυνο νυκτερινής υπογλυκαιμίας με τη χορήγηση ινσουλίνης glargine, σε σύγκριση με την ινσουλίνη NPH. Επιπλέον, σύμφωνα με τους ερευνητές, η ινσουλίνη glargine (Lantus) οδήγησε σε μεγαλύτερη μείωση της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA_1c) και της γλυκόζης αίματος νηστείας (FBG) σε ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών, σε σύγκριση με την ινσουλίνη NPH.

«Η αποτροπή επιβεβαιωμένων συμπτωματικών υπογλυκαιμικών επεισοδίων είναι πολύ σημαντική για τους ασθενείς», δήλωσε ο Καθηγητής Philip Home από το Πανεπιστήμιο του Newcastle, στο Ηνωμένο Βασίλειο, συγγραφέας της πρώτης μελέτης. «Οι μελέτες βρήκαν ότι οι ασθενείς που λάμβαναν ινσουλίνη glargine είχαν σημαντικά χαμηλότερο κίνδυνο νυκτερινής σοβαρής υπογλυκαιμίας, γεγονός που μπορεί να συμβάλει στην καλύτερη συμμόρφωση των ασθενών στην ινσουλινοθεραπεία».

3.Έγκριση νέας επαναχρησιμοποιούμενης πένας ινσουλίνης σε ΕΕ και Καναδά

Μια νέα επαναχρησιμοποιούμενη πένα ινσουλίνης, η ClikSTAR, για τη χορήγηση της 24άωρης διάρκειας δράσης ινσουλίνης glargine (Lantus) και/ή της ταχείας έναρξης δράσης ινσουλίνης glulisine (Apidra), θα είναι διαθέσιμη από τον Οκτώβριο του 2009 στην Ελλάδα, σε κάποιες χώρες της Ευρώπης και στον Καναδά.

Η ClikSTAR, που έλαβε πρόσφατα έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές της Ευρώπης και του Καναδά, είναι ένα ακριβές, εύχρηστο και αξιόπιστο σύστημα χορήγησης ινσουλίνης.

«Οι εύχρηστες πένες όπως η ClikSTAR προσφέρουν υψηλό βαθμό ευελιξίας και άνεσης στους ασθενείς και επομένως μπορεί να παρέχουν μια ευκαιρία πιο πρώιμης έναρξης της ινσουλινοθεραπείας, η οποία ενδέχεται να συμβάλει σε καλύτερο γλυκαιμικό έλεγχο», δήλωσε ο Καθηγητής Alfred Penfornis, επικεφαλής της Υπηρεσίας Ενδοκρινολογίας και Διαβητολογίας στο Besançon της Γαλλίας.

Η ClikSTAR σχεδιάσθηκε με τη βοήθεια 2.000 ασθενών και 500 επαγγελματιών υγείας και θα κυκλοφορεί σε δύο χρώματα. Την πένα μπορούν να μάθουν να χρησιμοποιούν εύκολα ασθενείς όλων των ηλικιών, ενώ επιπλέον η αλλαγή φυσιγγίου είναι εύκολη και η πίεση  που απαιτείται για την ένεση είναι μικρή. Η πένα επιτρέπει τη χορήγηση δόσεων από 1 έως 80 μονάδες με κάθε ένεση, με διαβαθμίσεις της 1 μονάδας.