Άμεση αναστολή φαρμάκου για την ψωρίαση

Την αναστολή κυκλοφορίας του φαρμάκου Raptiva συνιστά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, αφού σύμφωνα με νεότερα δεδομένα ενοχοποιείται για πρόκληση σοβαρών προβλημάτων όπως η προϊούσα πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Οι γιατροί καλούνται από τον ΕΟΦ να μην εκδώσουν νέες συνταγές και να παρακολουθούν τους ασθενείς τους.

Η προϊούσα πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια (ΠΠΛ) είναι μια σπάνια λοίμωξη του εγκεφάλου, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή ανικανότητα ή θάνατο.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ εκτός από την ΠΠΛ, το Raptiva, που χορηγείται για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της ψωρίασης, σχετίζεται και με άλλες σοβαρές παρενέργειες, οι οποίες περιλαμβάνουν σύνδρομα Guillian-Barré και Miller-Fisher, εγκεφαλίτιδα, εγκεφαλοπάθεια, μηνιγγίτιδα, σήψη και περιστασιακές λοιμώξεις.

Δύο από τα τρία επιβεβαιωμένα περιστατικά που αναφέρθηκαν είχαν θανατηφόρο κατάληξη, ενώ υπήρξε μία ακόμη αναφορά ενός «ύποπτου» περιστατικού, το οποίο δεν ήταν δυνατόν να επιβεβαιωθεί.

Οδηγίες σε ασθενείς και γιατρούς

Ο ΕΟΦ σε ανακοίνωσή του καλεί τους γιατρούς να μην εκδώσουν νέες συνταγές και να επανεξετάσουν την αγωγή των ασθενών, προκειμένου να καθορίσουν πιο κατάλληλες εναλλακτικές θεραπείες για τους ασθενείς τους.

Πρέπει επίσης να εξασφαλίσουν ότι παρακολουθούνται στενά για νευρολογικά συμπτώματα και συμπτώματα λοίμωξης. Οι ασθενείς που παίρνουν το φάρμακο δεν πρέπει να διακόψουν την αγωγή απότομα, αλλά να επισκεφθούν τον γιατρό τους για να συζητήσουν την πιο ενδεδειγμένη θεραπεία αντικατάστασης.