Γονιδιακή θεραπεία για νόσους του αιμοποιητικού

Στη γονιδιακή θεραπεία στηρίζουν οι επιστήμονες τις ελπίδες τους για την οριστική αντιμετώπιση της μεσογειακής αναιμίας στο μέλλον! Τα καλά νέα όμως, δεν σταματούν εδώ: η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία που χτυπά δεκάδες ελληνόπουλα κάθε χρόνο, είναι κάθε άλλο παρά ανίκητη…

Μάλιστα τα βλαστοκύτταρα, φαίνεται πως αποτελούν για μια ακόμη φορά το «κλειδί» στη θεραπεία σοβαρών ασθενειών, όπως είναι η μεσογειακή αναιμία – μια από τις σοβαρότερες κληρονομικές παθήσεις που δυστυχώς είναι ιδιαίτερα συχνή στη περιοχή της Μεσογείου και συνεπώς στη χώρα μας.

«Τα αποτελέσματα της πρώτης φάσης του πιλοτικού προγράμματος για την κλινική εφαρμογή της γονιδιακής θεραπείας, το οποίο υλοποιείται στη Μονάδα Γονιδιακής και ΚυτταρικήςΘεραπείας της Αιματολογικής Κλινικής-ΜΜΜΟ του ΓΝ Γ. Παπανικολάου σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο Washington στο Seattle, είναι θετικά» τόνισε χαρακτηριστικά ο πρόεδρος της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας (ΕΑΕ) κ. Αχιλλέας Αναγνωστόπουλος, με αφορμή το 19^ο Πανελλήνιο Αιματολογικό Συνέδριο, το οποίο θα πραγματοποιηθεί στην Αθήνα 19 με 22 Νοεμβρίου.

Όπως εξήγησε ο πρόεδρος της ΕΑΕ, όσοι πάσχουν από μεσογειακή αναιμία παρουσιάζουν πολύ μειωμένη ή απουσιάζει εντελώς η παραγωγή της αιμοσφαιρίνης. Στόχος των επιστημόνων είναι η εισαγωγή του φυσιολογικού γονιδίου της β-σφαιρίνης στα αρχέγονα (βλαστικά) αιμοποιητικά κύτταρα των ασθενών, ώστε να παραχθεί αιμοσφαιρίνη σε επίπεδα ικανά να καταστήσουν τους ασθενείς ανεξάρτητους από μεταγγίσεις αίματος.

Ήδη, σύμφωνα με τα στοιχεία της πρώτης φάσης του πιλοτικού προγράμματος στο οποίο μετέχουν 10 ασθενείς, διαφαίνεται «πωςο χρόνος προς την κλινική διόρθωση της μεσογειακής αναιμίας συντομεύει», υπογραμμίζουν οι αιματολόγοι.

Η Παιδική Λευχαιμία Θεραπεύεται

Ευχάριστα, όπως ανακοίνωσε ο κ. Αναγνωστόπουλος, είναι τα νέα και στην αντιμετώπιση της παιδικής λευχαιμίας. Κι αυτό γιατί σύμφωνα με τα αποτελέσματα της πρώτης συνεργατικής προσπάθειας των Ελλήνων Παιδιάτρων Αιματολόγων / Ογκολόγων( 1993-2005 με συμμετοχή των 5 από τα 6 Τμήματα της χώρας μας), τα παιδιά που νοσούν από οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία στη χώρα μας θεραπεύονται με άριστο τρόπο.

Συνολικά μελετήθηκαν αναδρομικά 572 παιδιά με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, ηλικίας 3 μηνών – 16 ετών, τα οποία υποβλήθηκαν σε χημειοθεραπεία. Η συνολική επιβίωση ήταν 85.5% για όλα τα παιδιά της μελέτης και 86.1% για την ομάδα χαμηλού κινδύνου, 91% για την ομάδα ενδιαμέσου κινδύνου και 58.5%,για την ομάδα υψηλού κινδύνου.

PET: το «μάτι» των γιατρών

Ο τομογράφος εκπομπής πρωτονίων (PET) είναι το νέο διαγνωστικό όπλο των γιατρών, αφού…μαρτυρά –και μάλιστα με λεπτομέρειες- την ύπαρξη νεοπλασματικής νόσου.

Όπως μάλιστα τονίζουν αιμοτολόγοι και ογκολόγοι, παρέχει σημαντικά δεδομένα σε ό,τι αφορά τη παρακολούθηση του ασθενούς και την εκτίμηση της ανταπόκρισης στη θεραπευτική αγωγή και στην πρώιμη διάγνωση υποτροπής! Αυτός άλλωστε, είναι και ο λόγος που οι γιατροί επιμένουν πως εκτός από τον Ευαγγελισμό, με PET-CT πρέπει να εφοδιαστούν και άλλα νοσοκομεία του δημοσίου τομέα…

Η απόδειξη; Από 532 ασθενείς με λέμφωμα που παραπέμφθηκαν στη μοναδική δημόσια αντίστοιχη μονάδα της χώρας μας στο Τμήμα Πυρηνικής Ιατρικής του Νοσοκομείου «Ευαγγελισμός» κατά τον πρώτο χρόνο λειτουργίας της, οι 337 έπασχαν από λέμφωμα Hodgkin (HL) ενώ οι υπόλοιποι 195 από μη Hodgkin λέμφωμα (NHL).

Τόσο στους ασθενείς με HL όσο και σε εκείνους με NHL, σε ποσοστό περίπου 30%, τα ευρήματα της PET-CT ήταν περισσότερα από αυτά του συμβατικού απεικονιστικού ελέγχου (αξονική και μαγνητική τομογραφία), οδηγώντας σε ανασταδιοποίηση (upstaging). Τα ευρήματα της μελέτης δείχνουν σαφώς ότι το PET-CT βοηθά ιδιαίτερα τον κλινικό στη διερεύνηση των ασθενών με λέμφωμα και στην εφαρμογή θεραπείας περισσότερο προσαρμοσμένης στον ασθενή και άρα με καλύτερες πιθανότητες επιβίωσης.