Η αποκρυπτογράφηση του πρώτου ανθρώπινου χρωμοσώματος θα βοηθήσει στη θεραπεία πολλών ασθενειών

Η αποκρυπτογράφηση του πρώτου ανθρώπινου χρωμοσώματος μακροπρόθεσμα θα
βοηθήσει σημαντικά στη βελτίωση των διαγνωστικών μεθόδων και της θεραπείας
πολλών ασθενειών, ανακοίνωσαν χθες επιστήμονες και ερευνητές. Η ανακάλυψη αυτή
«ανοίγει τον δρόμο σε νέες εμπειρίες και νέα ερευνητικά πεδία» στον ιατρικό
τομέα, δήλωσε από το Λονδίνο ο δρ Ίαν Ντάνχαμ, επικεφαλής διεθνούς ομάδας
ερευνητών που κατάφεραν να αποκρυπτογραφήσουν, σε ποσοστό 97%, τη γενετική
ακολουθία του χρωμοσώματος 22, ενός από τα μικρότερα ανθρώπινα χρωμοσώματα.

«Γνωρίζουμε ότι τουλάχιστον 35 ασθένειες συνδέονται με το χρωμόσωμα αυτό»,
διευκρίνισε ο δρ Ντάνχαμ κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου, όπου παρουσίασε
τα αποτελέσματα των εργασιών της ομάδας του.

Ανάμεσα στις ασθένειες αυτές είναι πολλές μορφές καρκίνου, όπως η λευχαιμία,
ανωμαλίες στην εμβρυακή ανάπτυξη, μια συγγενής καρδιοπάθεια, ακόμα και η σχιζοφρένεια.