Εισαγγελέας για τον θάνατο τριών αδελφών

Τα πολλαπλά ερωτήματα που έθεταν τις τελευταίες ημέρες τουλάχιστον 10 γιατροί, από τέσσερα νοσοκομεία και κλινικές, αλλά και ιατροδικαστές για τις αιτίες και τις συνθήκες θανάτου τριών κοριτσιών, ηλικίας έξι μηνών, τριάμισι και εννέα ετών, της ίδιας οικογένειας από την Πάτρα, σε διάστημα 33 μηνών, φαίνεται να οδήγησαν την Εισαγγελία Εφετών Πατρών να διατάξει χθες σχετική έρευνα. Κύριο ζητούμενο να δοθεί με τις καταθέσεις δεκάδων μαρτύρων και με μια ολοκληρωμένη ιατροδικαστική έρευνα πειστική εξήγηση στο ερώτημα γιατί έχασαν τη ζωή τους, σε διαφορετικές χρονικές στιγμές και σε διακριτά ιατρικά συμβάντα, τα τρία αδελφάκια. Το ενδιαφέρον των Αρχών εστιάζεται κυρίως στον τελευταίο θάνατο, αυτόν του εννιάχρονου κοριτσιού, που είχε παρουσιάσει μυστηριώδη εγκεφαλοπάθεια έναν χρόνο προτού αφήσει την τελευταία του πνοή. Γιατροί που είχαν χειριστεί τα εν λόγω περιστατικά, μάλιστα, δηλώνουν έκπληξη για τους αιφνίδιους θανάτους των κοριτσιών, συμπληρώνοντας ότι οι γενετικοί έλεγχοι της οικογένειας δεν ανέδειξαν οποιοδήποτε σχετικό πρόβλημα. Οπως λένε, οι δυσεξήγητοι θάνατοι εξαντλούν τους νόμους των πιθανοτήτων και συμπληρώνουν ότι περαιτέρω σημείο προβληματισμού αποτελεί το γεγονός ότι και τα τρία παιδιά πέθαναν ενώ δεν ήταν παρόντες οι γιατροί ή οι νοσηλευτές που τα παρακολουθούσαν. Ο πρώτος θάνατος ήταν αυτός του δεύτερου κοριτσιού της οικογένειας, της Μαλένας, σε ηλικία τριάμισι ετών, τον Απρίλιο του 2019, ενώ νοσηλευόταν στο Ογκολογικό Νοσοκομείο Παίδων «Ελπίδα» με λευχαιμία αρχικού σταδίου, που θεωρούνταν απολύτως ελέγξιμη και ιάσιμη. Η μικρή φέρεται το πρωί της μοιραίας ημέρας να έπαιζε στον παιδότοπο του νοσοκομείου, να έφαγε καλά και όταν γύρισε στο κρεβάτι της να άφησε ξαφνικά την τελευταία της πνοή. Οπως κατέθεσε τον Σεπτέμβριο του 2019 η 33χρονη μητέρα της στο πλαίσιο δικαστικής έρευνας (πραγματοποιήθηκε κατόπιν μήνυσης κατά παντός υπευθύνου που υπέβαλε το ζευγάρι), «στις 16.40 το παιδί τινάχτηκε, με κοίταξε, έβγαλε έναν βρόγχο και έμεινε με τα μάτια μισάνοιχτα».

ΤΟ ΑΜΦΙΛΕΓΟΜΕΝΟ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ. Η εξέταση στην Ιατροδικαστική Υπηρεσία Αθηνών οδήγησε στο αμφιλεγόμενο, σύμφωνα με έμπειρους ιατροδικαστές, συμπέρασμα ότι ο θάνατός της οφειλόταν σε «ηπατική ανεπάρκεια», βάσει των δεδομένων ιστολογικής εξέτασης. Εντούτοις, η διαπίστωση αυτή δεν δίνει πειστική απάντηση στο ερώτημα πώς αυτή η ανεπάρκεια θα μπορούσε να προκαλέσει τον ξαφνικό θάνατο της Μαλένας, απουσία μάλιστα σχετικού συμπτώματος.

Τον Μάρτιο του 2021 η μητέρα ανέφερε ότι βρήκε χωρίς σφυγμό το έξι μηνών κοριτσάκι τους μέσα στην κούνια του σπιτιού τους στην Πάτρα. Η οικογένεια του κοριτσιού απέφυγε τότε να απευθυνθεί για ιατροδικαστική εξέταση στην Αθήνα, λόγω των προηγούμενων διαφωνιών, και ζήτησε σχετική διάγνωση από εργαστήριο των Ιωαννίνων, το οποίο προσδιόρισε ότι ο θάνατος του μωρού οφειλόταν σε «αγενεσία βλεφοκόμβου» – συμπέρασμα που προκάλεσε νέο κύκλο αποριών. Και αυτό επειδή, όπως λένε γιατροί και ιατροδικαστές, η εξαιρετικά σπάνια «αγενεσία φλεβοκόμβου», ως γενετική ανωμαλία, θα προκαλούσε τον θάνατο του μωρού αμέσως μετά τη γέννησή του. Συμπληρώνουν, μάλιστα, ότι σε καμία περίπτωση δεν θα ήταν δυνατή η επιβίωση του μωρού για έξι μήνες. Σύμφωνα με επιστημονικές αναφορές, «η φλεβοκομβική δυσλειτουργία (ή νόσος φλεβοκόμβου) είναι κυρίως εκφυλιστικό νόσημα που παρουσιάζεται σε μεγάλες ηλικίες και συνοδεύεται από συμπτώματα αδυναμίας, ζάλης ή συγκοπής».

Το τρίτο συμβάν που πολλαπλασίασε τα ερωτήματα των επιστημόνων ήταν ο πρόσφατος θάνατος στο Νοσοκομείο Παίδων της εννιάχρονης Τζωρτζίνας, του πρώτου δηλαδή παιδιού της οικογένειας. Το κορίτσι φέρεται να είχε, σύμφωνα με οικείους του, καρδιολογικό πρόβλημα που φαίνεται να συνδέθηκε με αιφνίδιο συμβάν που του προκάλεσε εγκεφαλοπάθεια. Και ενώ ήδη υπήρχε αυξημένη ευαισθησία των γιατρών για εκείνη, κυρίως μετά και την εξαιρετικά σπάνια πάθηση της έξι μηνών αδελφής της.

Το εννιάχρονο κορίτσι είχε εξεταστεί την τελευταία διετία από γιατρούς στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Πατρών, στο Ωνάσειο (είχε πραγματοποιηθεί και ηλεκτροφυσιολογικός έλεγχος) αλλά και στο Παίδων στην Αθήνα. Κατά τις εξετάσεις αυτές δεν είχε διαπιστωθεί ότι είχε καρδιολογικό πρόβλημα, ιδίως τέτοιο που να δικαιολογεί το επεισόδιο που προκάλεσε την εγκεφαλοπάθεια. Αρνητικός για ύπαρξη κληρονομικού νοσήματος ήταν και ο ενδελεχής γενετικός έλεγχος στους γονείς των τριών κοριτσιών, αφού δεν εντοπίστηκε σχετική προδιάθεση. Τελικώς, το κοριτσάκι άφησε ξαφνικά την τελευταία του πνοή στο Παίδων, έχοντας στο πλευρό του τη μητέρα του. Ωστόσο, ένα από τα ενδιαφέροντα σημεία των ερευνών είναι ότι ο απινιδωτής που είχε τοποθετηθεί στην εννιάχρονη δεν έδωσε ενδείξεις καρδιακών αρρυθμιών ή φθίνουσα κατάσταση της καρδιάς της.