Φάρμακο για το διαβήτη σχετίζεται με νεφρικά προβλήματα

Η Υπηρεσία Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενημέρωσε τους γιατρούς ότι αναθεωρείται το φύλλο οδηγιών χρήσεως του φαρμάκου εξενατίδη, για να συμπεριληφθούν πληροφορίες για αλλοίωση της νεφρικής λειτουργίας (συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής ανεπάρκειας) σε μερικούς ασθενείς.

Η εξενατίδη ανήκει στην οικογένεια των μιμητικών της ινκρετίνης και είναι εγκεκριμένη, σε συνδυασμό με δίαιτα και άσκηση, για βελτίωση της ρύθμισης του σακχάρου σε ενήλικες οι οποίοι πάσχουν από τύπου 2 διαβήτη.

Από τον Απρίλιο 2005 που κυκλοφόρησε το φάρμακο στις ΗΠΑ έως τον Οκτώβριο 2008, η FDA έλαβε 78 αναφορές για αλλοίωση της νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς που το έπαιρναν. Οι 62 από τους ασθενείς είχαν παρουσιάσει οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Όπως διευκρινίζει στην σχετική ανακοίνωσή της η FDA, μερικά από τα κρούσματα εκδηλώθηκαν σε ασθενείς με προϋπάρχουσα νεφροπάθεια και άλλα σε ασθενείς με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου για νεφροπάθεια.

Οι αναθεωρημένες οδηγίες θα αναγράφουν πως η εξενατίδη δεν θα πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική διαταραχή ή τελικού σταδίου νεφρική νόσο, ενώ θα εφιστούν αυξημένη προσοχή από τους γιατρούς όταν την χορηγούν σε άτομα με μέτρια διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας.

Επιπλέον, θα συνιστούν στους γιατρούς να παρακολουθούν προσεκτικά τους ασθενείς μη τυχόν και αναπτύξουν νεφρική δυσλειτουργία και να επαναξιολογούν την ανάγκη για συνέχιση της χορήγησης του φαρμάκου εάν υπάρξουν υπόνοιες για νεφρική δυσλειτουργία.