Αναγνώρισαν γονίδιο που σχετίζεται με τη φαλάκρα

ΕΛΠΙΔΕΣ για νέα φάρμακα κατά της φαλάκρας δίνει μια νέα επιστημονική ανακάλυψη στη Γερμανία. Ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Βόννης αναγνώρισαν ένα γονίδιο που συνδέεται με την απώλεια μαλλιών. Το συγκεκριμένο γονίδιο είναι υπεύθυνο για την κοινή υποτρίχωση, μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που οδηγεί σε φαλάκρα και επηρεάζει 1 στους 200.000

ανθρώπους. Όσοι πάσχουν από αυτή την ασθένεια αρχίζουν να χάνουν τα μαλλιά τους κατά την παιδική ηλικία. Οι ελπίδες
«Υπάρχουν πολλές ελπίδες να βρούμε μια θεραπεία για να αντιμετωπίσουμε την τριχόπτωση με βάση την ανακάλυψη του γονιδίου», επισήμανε η Ρεγκίνα Μπετζ, επικεφαλής της έρευνας που δημοσιεύεται στην επιστημονική επιθεώρηση «Νature Genetics». Η ερευνήτρια στο Ινστιτούτο Ανθρώπινης Γενετικής στη Βόννη και οι συνάδελφοί της χρησιμοποίησαν δείγματα DΝΑ από μια οικογένεια στη Σαουδική Αραβία, τα 11 μέλη της οποίας είχαν κληρονομήσει τη σπάνια ασθένεια. Αφού τα εξέτασαν βρήκαν πως το γονίδιο Ρ2Υ5 είχε μεταλλαχθεί εμποδίζοντας τη φυσιολογική ανάπτυξη κάποιων πρωτεϊνών στα κύτταρα των θυλακίων της τρίχας. «Τώρα μπορούμε να ερευνήσουμε επιλεκτικά για ουσίες που θα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την αντιμετώπιση της απώλειας των μαλλιών», ανέφεραν οι επιστήμονες και τόνισαν πως από τα φάρμακα που αναμένεται να παρασκευαστούν θα επωφεληθούν άνθρωποι που πάσχουν από διάφορες παθήσεις, οι οποίες οδηγούν στην τριχόπτωση.