Nέα μέθοδος αναγνωρίζει τις κληρονομικές ασθένειες στα έμβρυα

Έμβρυο μέσα στη μήτρα

ENAN NEO τρόπο εξέτασης των εμβρύων τεχνητής γονιμοποίησης για
κληρονομικές ασθένειες ανέπτυξαν Βρετανοί επιστήμονες, προσφέροντας σε
εκατοντάδες ζευγάρια την πρώτη πραγματική ευκαιρία να φέρουν στον κόσμο υγιή
παιδιά. H νέα διαδικασία, η οποία χαρακτηρίστηκε από τους ειδικούς πολύ
σημαντική, αυξάνει τον αριθμό των ασθενειών τις οποίες μπορούν να αναγνωρίσουν
οι γιατροί στο έμβρυο από τις 200 σε περίπου 6.000. Με τη χρήση της τεχνικής
αυτής, οι γιατροί θα μπορούν να εξετάζουν κάθε έμβρυο και να διαπιστώνουν αν
είναι πλήρως υγιές, αν είναι φορέας κάποιας ασθένειας ή αν υπάρχουν ορισμένοι
παράγοντες, οι οποίοι θα συμβάλουν ώστε να αναπτύξει μια ασθένεια. H
λεπτομερής αυτή γνώση του γενετικού υλικού του εμβρύου θα βοηθήσει τα ζευγάρια
που υπάρχει κίνδυνος να περάσουν συγκεκριμένες ασθένειες στα παιδιά τους.

Για παράδειγμα, επειδή ορισμένες ασθένειες περνούν μόνο στα αγόρια, οι
κλινικές απορρίπτουν τα συγκεκριμένα έμβρυα, ακόμη κι αν δεν είναι σίγουρο ότι
είναι πράγματι φορείς από τους γονείς τους. Αυτό συμβαίνει γιατί δεν είναι
γνωστές όλες οι μεταλλάξεις που προκαλούν την ασθένεια. Με τη νέα εξέταση οι
γιατροί θα γνωρίζουν ποια αρσενικά έμβρυα δεν διαθέτουν την ενοχοποιητική
μετάλλαξη, ώστε να διατηρηθούν.