Άσχετο με τους θανάτους των 12 παιδιών

H Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) απεφάνθη πως τα διαθέσιμα
στοιχεία είναι ανεπαρκή για να συνδέσει το αντιγριπικό φάρμακο Tamiflu με τους
θανάτους 12 παιδιών στην Ιαπωνία ή με παρενέργειες όπως παραισθήσεις,
εγκεφαλίτιδα και άλλα συμπτώματα που παρουσίασαν ορισμένοι ασθενείς στην
Ιαπωνία.

Το προσωπικό της FDA ανακοίνωσε ότι δεν θεωρεί απαραίτητο να αναθεωρηθεί η
περιγραφή του φαρμάκου στη συσκευασία του μετά τους θανάτους αυτούς ή σχετικά
με πιθανές παρενέργειες. Συνιστά όμως να προστεθεί στην περιγραφή του η
πληροφορία ότι μπορεί να προκαλέσει σοβαρές δερματικές αντιδράσεις.