Kίνδυνος για 2.500 ασθενείς από ελαττωματικούς βηματοδότες

ΕΛΑΤΤΩΜΑΤΙΚΟΙ βηματοδότες χρησιμοποιούνται από χιλιάδες ασθενείς στη
χώρα μας. Σύμφωνα με χθεσινή ανακοίνωση, οι βηματοδότες της γερμανικής
εταιρείας Medtronic – που θεωρείται από τις πιο αξιόπιστες στις προηγμένες
ιατρικές συσκευές – πιθανόν να παρουσιάσουν βραχυκύκλωμα, θέτοντας σε κίνδυνο
τη ζωή των ασθενών. Τέτοιου τύπου βηματοδότη υπολογίζεται ότι φέρουν
τουλάχιστον 2.500 Έλληνες ασθενείς.
H πιθανότητα βραχυκυκλώματος της συσκευής θεωρείται, βέβαια, μικρή – μία στις
10.000. Γι’ αυτό και οι γιατροί ζητούν να μην προκληθεί πανικός αλλά συνιστούν
άμεση επικοινωνία των ασθενών με τον καρδιολόγο τους, προκειμένου να
επανελεγχθούν οι συσκευές.
Σύμφωνα με χθεσινή ανακοίνωση της γερμανικής εταιρείας, το πρόβλημα αφορά την
παρτίδα βηματοδοτών οι οποίοι κατασκευάστηκαν την περίοδο 2001 – 2003.
Στην περίπτωση βραχυκυκλώματος, ο βηματοδότης παύει να κρατάει τον καρδιακό
ρυθμό σε φυσιολογικά επίπεδα και ο ασθενής κινδυνεύει με ανακοπή η οποία
μπορεί να επιφέρει ακόμη και τον θάνατο.
Όπως ανέφερε χθες στα «NEA» ο διευθυντής του Καρδιολογικού Κέντρου στο Τζάνειο
Νοσοκομείο κ. Στέφανος Φούσας, «αυτό που θα πρέπει να κάνουν οι ασθενείς είναι
να επικοινωνήσουν με τον γιατρό τους ώστε να προγραμματίσουν έναν επανέλεγχο
της συσκευής. Ο έλεγχος αυτός γίνεται με ηλεκτρονικό υπολογιστή και
εξασφαλίζει την κανονική λειτουργία του βηματοδότη. Σε κάποιες περιπτώσεις –
εφόσον διαπιστωθεί με τον έλεγχο – ίσως χρειαστεί η αντικατάσταση της
συσκευής. Σε κάθε περίπτωση, οι ασθενείς δεν χρειάζεται να πανικοβληθούν».
Υπολογίζεται ότι στη χώρα μας τοποθετούνται ετησίως πάνω από 700 βηματοδότες
της συγκεκριμένης εταιρείας – τα τρία τέταρτα της συνολικής παραγωγής
διατίθενται στις Ηνωμένες Πολιτείες. H εταιρεία ανακοίνωσε ακόμη ότι θα
αναλάβει τη δαπάνη αντικατάστασης των βηματοδοτών, στις περιπτώσεις που θα
κριθεί απαραίτητο.
Σύμφωνα με πληροφορίες, σχετική ενημέρωση έχει λάβει ο Εθνικός Οργανισμός
Φαρμάκων (ΕΟΦ), προκειμένου να εντοπιστούν και να ειδοποιηθούν οι καρδιοπαθείς
που φέρουν τέτοιου τύπου συσκευές.
H εταιρεία επιβεβαίωσε χθες δημοσίευμα του γερμανικού περιοδικού «Focus»,
σύμφωνα με το οποίο 87.000 καρδιοπαθείς στη Γερμανία θα πρέπει να ελέγξουν τον
βηματοδότη τους.
Σημειώνεται ότι τα τελευταία χρόνια αποτελεί συνήθη πρακτική των εταιρειών που
κατασκευάζουν ιατρικές συσκευές και κυρίως βηματοδότες να συνιστούν επανέλεγχο
των συσκευών ανά τακτά χρονικά διαστήματα.













