Νέες αναφορές για την αναποτελεσματικότητα του φαρμάκου Τ4

Αυξάνονται οι αναφορές ασθενών για την αναποτελεσματικότητα του φαρμάκου Τ4,
το οποίο επανακυκλοφόρησε πρόσφατα στα ελληνικά φαρμακεία, ύστερα από σχετική
απόφαση του Συμβουλίου της Επικρατείας (ΣτΕ). Ανάλογα προβλήματα έχουν
εμφανιστεί και σε άλλες χώρες της Ευρώπης με σκευάσματα που περιέχουν την ίδια
δραστική ουσία (λαιβοθυροξίνη).

Όπως ανακοίνωσε χθες ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) «οι αναφορές που
έχουν γίνει μέχρι τώρα δεν μπορούν να αγνοηθούν». Από τον Οργανισμό, πάντως,
δεν έχει γίνει γνωστός ο αριθμός των αναφορών που έχουν γίνει από γιατρούς για
ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε το Τ4 και δεν είχε αποτελέσματα. Το
σκεύασμα, που χορηγείται για αντιμετώπιση παθήσεων του θυρεοειδούς, αποσύρθηκε
τον Νοέμβριο του 2001 από τα φαρμακεία, αφού διαπιστώθηκε η μειωμένη
αποτελεσματικότητά του. Τότε είχαν φτάσει στον ΕΟΦ περισσότερες από 200
επώνυμες καταγγελίες από την Ελληνική Ενδοκρινολογική Εταιρεία. Εκτιμάται ότι
ο αριθμός αυτός έχει αυξηθεί σήμερα.

Το φάρμακο είχε επανακυκλοφορήσει τον περασμένο Απρίλιο, με την 118/2002
απόφαση του ΣτΕ που ανέστειλε την απόφαση απαγόρευσης που είχε λάβει ο ΕΟΦ.
Και ενώ στα τέλη του περασμένου Δεκεμβρίου ο ΕΟΦ ζήτησε από το ΣτΕ την άμεση
απόσυρση του Τ4 από τα φαρμακεία, το τελευταίο έκρινε πως ο Οργανισμός δεν
προσκόμισε στοιχεία που να τεκμηριώνουν την «επικινδυνότητα» ή τη «μειωμένη
αποτελεσματικότητα» του σκευάσματος.

Τα προβλήματα φαίνεται να δημιουργούνται σε διαφορετικές παρτίδες του
φαρμάκου. Και όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση, ο ΕΟΦ αποφάσισε τη λήψη
προληπτικών μέτρων για το Τ4, τα οποία θα ανακοινωθούν στην εταιρεία που το
παρασκευάζει .