Αναστάτωση από το αντιδραστήριο που δόθηκε σε 30 ασθενείς στα Ιωάννινα

ΙΩΑΝΝΙΝΑ

ΣΕ 30 ΑΣΘΕΝΕΙΣ, που έκαναν σπινθηρογράφημα πνευμόνων για αιμάτωσή τους,
χορηγήθηκε στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων στο χρονικό διάστημα από
Ιούνιο μέχρι Οκτώβριο το σκεύασμα της βρετανικής εταιρείας Άμερσαντ Πλιμονέιτ
και για το οποίο οι γιατροί ­ όπως και η Ανώτατη Επιτροπή Υγείας της
Ευρωπαϊκής Ένωσης ­ θεωρούν ότι δεν έχει διαπιστωθεί αν το μικρόβιο της νόσου
Κρόιτσφελντ Γιάκομπς μπορεί να μεταδοθεί, ακόμη και αν γίνουν μεταγγίσεις αίματος.

Στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων δεν έγινε καμία μετάγγιση αίματος,
αλλά μόνο χρήση του συγκεκριμένου σκευάσματος για τη συγκεκριμένη εξέταση. Η
διευθύντρια του Τμήματος Αιμοδοσίας του Νοσοκομείου και πρόεδρος της
Επιστημονικής Επιτροπής κ. Ελευθερία Ζερβού δήλωσε στα «ΝΕΑ»:

«Πρέπει να ξεκαθαρίσουμε ότι το συγκεκριμένο προϊόν δεν είναι αίμα ή παράγωγο
αίματος, το οποίο μεταγγίζεται σε ασθενείς και φυσικά δεν έχει μεταγγισθεί σε
κανένα ασθενή του νοσοκομείου μας. Έπειτα από επικοινωνία που είχαμε με τον
πρόεδρο του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) κ. Καββαδία, πρόκειται για ένα
συγκεκριμένο αντιδραστήριο το οποίο χρησιμοποιείται μόνο για διαγνωστικούς
λόγους, όταν πρόκειται να κάνουμε σπινθηρογράφημα πνευμόνων για να δούμε την
αιμάτωσή τους.

Πράγματι, το συγκεκριμένο αντιδραστήριο χρησιμοποιήθηκε από το νοσοκομείο μας,
είναι το σκεύασμα της Άμερσαντ Πλιμονέιτ, κατά το διάστημα ­ το επίμαχο ­ από
Ιούνιο μέχρι Οκτώβριο. Είχαμε στο νοσοκομείο μας πέντε συσκευασίες από πέντε
φιαλίδια η καθεμία. Αυτό το αντιδραστήριο περιέχει παράγωγα αίματος, αλλά
χρησιμοποιήθηκε μόνο για διαγνωστικούς σκοπούς και μόνο σε ασθενείς που έκαναν
τη συγκεκριμένη εξέταση (δηλ. σπινθηρογράφημα πνευμόνων για αιμάτωση). Το
συγκεκριμένο είχε την άδεια από τον ΕΟΦ, είναι αγγλικό και η εταιρεία που το
παρασκευάζει, επειδή κάποιος από αυτούς που είχε χρησιμοποιηθεί σαν δότης
παρουσίασε στη συνέχεια τη νόσο Κρόιτσφελντ Γιάκομπς, θεώρησε σκόπιμο να
ενημερώσει όλες τις χώρες οι οποίες έλαβαν σκεύασμα από τη συγκεκριμένη
παρτίδα για να λάβουν κάποια μέτρα.

Ο ΕΟΦ, στις 18 Νοεμβρίου, ενημέρωσε το νοσοκομείο μας ότι η συγκεκριμένη
παρτίδα ανακαλείται. Και προέβη στην ανάκληση αυτή παρόλο που το επιστημονικό
όργανο της Ευρωπαϊκής Ένωσης, που είναι υπεύθυνο για τέτοια θέματα, δεν έχει
δώσει παρόμοια οδηγία. Και αυτό γιατί, αφ’ ενός μεν δεν γνωρίζουμε αν η
συγκεκριμένη νόσος μεταδίδεται με το αίμα και αφ’ ετέρου, γιατί δεν υπάρχει
διαγνωστική εξέταση, η οποία εκ των προτέρων να μας λέει αν κάποιος αιμοδότης
μας έχει το συγκεκριμένο νόσημα. Θέλω όμως να τονίσω ότι δεν έχει την έκταση
την οποία έδωσαν τα διάφορα ΜΜΕ, ότι ορισμένοι ασθενείς υποβλήθηκαν σε
διαγνωστική εξέταση στην οποία χρησιμοποιήθηκε το συγκεκριμένο σκεύασμα».

Για την παρασκευή του συγκεκριμένου αντιδραστηρίου η κ. Ζερβού, μάς εξηγεί:
«Για να παρασκευασθεί ένα φιαλίδιο από το συγκεκριμένο σκεύασμα δεν
χρησιμοποιείται μόνο παράγωγο αίματος από έναν συγκεκριμένο δότη και επιπλέον
υφίσταται διάφορες αραιώσεις. Δηλαδή, ο κίνδυνος είναι μηδενικός».

Σε ερώτησή μας σε πόσους ασθενείς χορηγήθηκε το σκεύασμα στο νοσοκομείο, η κ.
Ζερβού απάντησε: «Από τα στοιχεία που έχουμε, περίπου 30 ασθενείς υποβλήθηκαν
το συγκεκριμένο χρονικό διάστημα (δηλ. Ιούνιος – Οκτώβριος) σε αυτή την
εξέταση. Επαναλαμβάνω ότι αυτοί δεν διατρέχουν κανέναν κίνδυνο».

Βέβαια, το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο έχει στη διάθεσή του τη λίστα με τα
ονόματα των ασθενών που υποβλήθηκαν σε σπινθηρογράφημα πνευμόνων
χρησιμοποιώντας το σκεύασμα, αλλά οι γιατροί δεν κρίνουν σκόπιμο να τους
ενοχλήσουν για προληπτικές εξετάσεις. Οπωσδήποτε όμως θα το κάνουν αν τους
δοθεί η εντολή από το υπουργείο Υγείας, που συγκεντρώνει όλα τα στοιχεία για
το θέμα που έχει δημιουργηθεί.

ΣΤΗΝ ΠΑΤΡΑ

Εξάλλου, ο πρόεδρος του Πανεπιστημιακού Περιφερειακού Νοσοκομείου της Πάτρας
κ. Φώτης Παπαβασιλόπουλος, αναφερόμενος στο επίμαχο αντιδραστήριο, είπε:
«Πράγματι στάλθηκε μια μικρή ποσότητα, αλλά επειδή δεν την χρειαζόμασταν την
επιστρέψαμε χωρίς να τη χρησιμοποιήσουμε».