«Ναι» σε τρίτη δόση στις ΗΠΑ, Οκτώβριο αποφασίζει η ΕΕ

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ έδωσε το «πράσινο φως» για τη χορήγηση της τρίτης, ενισχυτικής δόσης του εμβολίου των Pfizer/BioNTech σε πολίτες άνω των 65 ετών, όπως επίσης και σε δύο ακόμη κατηγορίες: Οσους ανήκουν στις ευάλωτες ομάδες και εκείνους που εκτίθενται τακτικά στον κορωνοϊό – υγειονομικούς, εκπαιδευτικούς και εργαζόμενους σε μονάδες φροντίδας ηλικιωμένων και ατόμων με ειδικές ανάγκες, καθώς και τους εργαζόμενους σε παντοπωλεία, φυλακές και δομές αστέγων ή μεταναστών-προσφύγων.

Αν και η τελική απόφαση θα ληφθεί από τον αμερικανικό CDC (Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων), θεωρείται βέβαιο ότι η παραπάνω σύσταση θα γίνει δεκτή, όπως συμβαίνει συνήθως. Σημειώνεται ότι η Pfizer είχε καταθέσει αίτημα για τη χορήγηση αναμνηστικής δόσης σε όλους τους πολίτες άνω των 16 ετών, ωστόσο οι αρμόδιες επιτροπές εκτιμούν πως δεν υπάρχει επαρκής επιστημονική αιτιολόγηση για να ληφθεί μια τέτοια απόφαση. «Η πρώτη έγκριση του FDA για τη χορήγηση ενισχυτικής δόσης αποτελεί ένα κρίσιμο ορόσημο στη συνεχιζόμενη μάχη εναντίον αυτής της ασθένειας», σχολίασε ο επικεφαλής της Pfizer, Αλμπερτ Μπουρλά, ελπίζοντας ότι τελικά θα γίνει δεκτό το αίτημα του ομίλου.

ΣΥΜΦΩΝΙΑ. Την ίδια στιγμή, όσον αφορά στην Ευρώπη, σύμφωνα με αποκλειστικό ρεπορτάζ του Reuters, ο ΕΜΑ αναμένεται να λάβει τη σχετική απόφαση στις αρχές Οκτωβρίου, πιθανώς δηλαδή μέσα στις επόμενες δύο εβδομάδες. Η απόφαση θα αφορά αρχικά το εμβόλιο των Pfizer/BioNTEch, με την οποία η ΕΕ έχει κάνει συμφωνία για την προμήθεια άλλων 900 εκατ. δόσεων, ενώ θα εξεταστεί και το σχετικό αίτημα της Moderna όταν η εταιρεία υποβάλει τον σχετικό φάκελο, κάτι που αναμένεται να γίνει εντός του μήνα.

Σημειώνεται ότι με βάση τα επίσημα στοιχεία, πάνω από το 70% των ενηλίκων στην ΕΕ έχουν ολοκληρώσει τη διαδικασία του εμβολιασμού τους. Ορισμένα δε κράτη-μέλη έχουν προχωρήσει ήδη στη χορήγηση ενισχυτικών δόσεων σε συγκεκριμένες κοινωνικές ομάδες, χωρίς να αναμένουν τη σχετική απόφαση του ΕΜΑ.