Τι ισχύει σε ΗΠΑ και Ευρώπη
Ενημερώσου πρώτα από ΤΑ ΝΕΑ
1 λεπτό Στην Ευρώπη και στις ΗΠΑ η χρήση γενοσήμων και πρωτοτύπων που έχουν χάσει την πατέντα τους φτάνει ακόμη και το 80%, συμβάλλοντας στην οικονομική εξυγίανση του χώρου της υγείας και τη χρηματοδότηση της έρευνας.
Στο πλαίσιο αυτό, πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ανοίγει τον δρόμο ώστε να φτάνουν ακόμη γρηγορότερα στην αγορά αντίγραφα – άρα φτηνότερα – σκευάσματα. Μάλιστα, στην εισήγηση υπογραμμίζεται ότι στόχος είναι η εξοικονόμηση πόρων στη δημόσια υγεία των κρατών-μελών.
Η μείωση του χρόνου λήψης εθνικών αποφάσεων σχετικά με τον καθορισμό των τιμών και την κάλυψη του κόστους των φαρμάκων είναι το αίτημα της εισήγησης.
Ετσι οι αποφάσεις αυτές θα πρέπει να λαμβάνονται εντός 120 ημερών για τα καινοτόμα φάρμακα, ενώ για τα γενόσημα φάρμακα εντός ενός μήνα αντί 180 ημερών που ισχύει σήμερα.
Χαρακτηριστική είναι η δήλωση του αντιπροέδρου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Αντόνιο Ταγιάνι, αρμοδίου για θέματα βιομηχανίας και επιχειρηματικότητας, σε ό,τι αφορά την επιμονή των Ευρωπαίων στα αντίγραφα φάρμακα: «Η πρότασή μας θα έχει ως αποτέλεσμα σημαντική εξοικονόμηση πόρων για τους προϋπολογισμούς δημόσιας υγείας, επιτρέποντας, για παράδειγμα, να εισέρχονται νωρίτερα στην αγορά τα γενόσημα φάρμακα».
Google news
