Εγκρίθηκε το πρώτο φάρμακο για σπάνιο καρκίνο του θυρεοειδούς

Το πρώτο φάρμακο για μια σπάνια μορφή, προχωρημένου καρκίνου του θυρεοειδούς, ενέκρινε η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA).

Το φάρμακο περιέχει τη δραστική ουσία βανδετανίμπη (vandetanib) και προορίζεται για πάσχοντες από συμπτωματικό ή εξελισσόμενο μυελοειδή καρκίνο του θυρεοειδούς ο οποίος είναι ανεγχείρητος, τοπικά προχωρημένος ή μεταστατικός.

Ο μυελοειδής καρκίνος του θυρεοειδούς αντιπροσωπεύει ποσοστό 3-10% των κρουσμάτων της νόσου και στα τυπικά συμπτώματά του συμπεριλαμβάνονται βήχας, δυσκολίες στην κατάποση, διόγκωση του θυρεοειδούς, πρήξιμο του λαιμού, δημιουργία όζου στον θυρεοειδή και αλλαγές στην χροιά της φωνής.

Ο καρκίνος αυτός μπορεί να αναπτυχθεί τυχαία ή εξαιτίας ενός γενετικού συνδρόμου.

Η βανδετανίμπη ανήκει σε μία οικογένεια φαρμάκων που λέγονται αναστολείς της κινάσης και η δράση της αξιολογήθηκε σε 331 ασθενείς με τελικού σταδίου μυελοειδή καρκίνο του θυρεοειδούς, οι 231 εκ των οποίων πήραν το φάρμακο και οι υπόλοιποι μια ανενεργό ουσία (ψευδοφάρμακο).

Η μέση επιβίωση δίχως εξέλιξη της νόσου σε όσους πήραν το φάρμακο ήταν τουλάχιστον 22,6 μήνες, ενώ σε όσους πήραν το ψευδοφάρμακο ήταν 16,4 μήνες.

Οι πιο συνηθισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου ήταν διάρροια, εξάνθημα, ναυτία, αύξηση της αρτηριακής πίεσης, πονοκέφαλος, κόπωση, ανορεξία και πόνος στην κοιλιά.

Στις σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειές του συμπεριλαμβάνεται, σύμφωνα με την FDA, επίδραση στην ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς που θα μπορούσε να οδηγήσει σε απειλητική για τη ζωή καρδιακή αρρυθμία.

Οι ΗΠΑ είναι η πρώτη χώρα όπου εγκρίνεται η διάθεση του φαρμάκου, το οποίο βρίσκεται στο στάδιο της αξιολόγησης από τις αρμόδιες Αρχές της Ευρωπαϊκής Ένωσης.