Προειδοποίηση για τα αντικαπνιστικά Chantix και Zyban

Την αναγραφή προειδοποίησης, στα κουτιά των αντικαπνιστικών φαρμάκων Chantix και Zyban, των κινδύνων που εμπεριέχουν για την ψυχική υγεία απαιτεί η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Οι προειδοποιήσεις, σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε αργά χθες βράδυ η FDA, πρέπει να τονίζουν τον κίνδυνο «σοβαρών ψυχικών διαταραχών», όπως αλλαγή συμπεριφοράς, καταθλιπτική διάθεση, εχθρότητα και ιδέες αυτοκτονίας που συνδέονται με τη λήψη του Zyban (βουποπριόνη) και του Chantix (βαρενικλίνη).

«Ο κίνδυνος σοβαρών παρενεργειών που συνοδεύουν τη λήψη των σκευασμάτων αυτών πρέπει να αποτιμηθεί σε σχέση με το όφελος που σημαίνει η διακοπή του καπνίσματος», επισημαίνει η διευθύντρια του Κέντρου Αποτίμησης Σκευασμάτων Τζάνετ Γούντκοκ.

Η ίδια τονίζει ότι οι γιατροί που συνταγογραφούν το Chantix ή το Zyban, το οποίο κυκλοφορεί και ως αντικαταθλιπτικό με την ονομασία Wellbutrin, οφείλουν «να παρακολουθούν τους ασθενείς τους ώστε να εντοπίζουν κάθε αλλαγή διάθεσης ή συμπεριφοράς, μετά τη λήψη των φαρμάκων».

Επίσης, ζητήθηκε από τις δύο φαρμακοβιομηχανίες την Pfizer για το Chantix και την GlaxoSmithKline για το Zyban, να διεξαγάγουν κλινικές έρευνες για την αποτίμηση των νευροψυχιατρικών συμπτωμάτων που αναπτύσσουν οι ασθενείς που χρησιμοποιούν διάφορες μεθόδους διακοπής του καπνίσματος.