Γονίδιο… κουφαίνει

ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ

Γραφείο Βόρ. Ελλάδας

ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ φύσεως είναι το μεγαλύτερο ποσοστό των προβλημάτων ακοής που
αντιμετωπίζουν χιλιάδες Έλληνες αλλά και κάτοικοι όλου του κόσμου, τα οποία τα
τελευταία χρόνια αυξάνονται για άγνωστους μέχρι στιγμής λόγους.

Σύμφωνα μάλιστα με έρευνα που πραγματοποίησε ομάδα ειδικών του Πανεπιστημίου
Αθηνών διαπιστώθηκε πως για το 50% και πλέον των σοβαρών προβλημάτων ακοής που
αντιμετωπίζουν ελληνικές οικογένειες το αίτιο είναι γενετικής φύσεως.

Ερευνώντας το φαινόμενο σε επίπεδο DNA ο καθηγητής Petterson, που παρουσιάζει
πρωτότυπη εργασία του στο 3ο Βαλκανικό Συνέδριο Γενετικής, διαπίστωσε ότι ένας
στους 34 Έλληνες είναι φορέας του υπεύθυνου για την κώφωση γονιδίου. Το
γονίδιο καθορίζεται από μια πρωτεΐνη, τη συνδετίνη.

Η δυνατότητα της εργαστηριακής μελέτης των αλλαγών του γονιδίου ανοίγει το
δρόμο για την έναρξη νέων προγραμμάτων προγενετικής αλλά και μεταγενετικής
διάγνωσης της πάθησης.

Το συνέδριο συγκαλείταιαπό τις 26 ως τις 30 Αυγούστου στη Θεσσαλονίκη με τη
συμμετοχή 200 και πλέον επιστημόνων γενετικής από 15 χώρες.