Το σχέδιο

Η χρήση γενόσημων φαρμάκων δεν θα είναι υποχρεωτική, ξεκαθαρίζει στα «ΝΕΑ» ο γενικός γραμματέας του υπουργείου Υγείας Αντώνης Δημόπουλος. «Ο ασθενής θα έχει δικαίωμα επιλογής. Το σύστημα συμμετοχής στα φάρμακα όμως θα πριμοδοτεί τη χρήση των αντιγράφων, καθώς θα είναι μειωμένη συγκριτικά με αυτή που θα καταβάλλουν για τα πρωτότυπα».

Στο πλευρό της κυβέρνησης είναι και οι οικονομολόγοι της υγείας που υπογραμμίζουν ότι δεδομένου του οικονομικού αδιεξόδου είναι μονόδρομος η εναρμόνιση της Ελλάδας με τα παγκόσμια πρότυπα. Είναι ενδεικτικό ότι στις ΗΠΑ, 7 στις 10 συνταγές που γράφουν γιατροί αφορούν σε γενόσημα φάρμακα ενώ ιδιαίτερα υψηλό είναι το ποσοστό και σε Γερμανία και Αγγλία.

«Εφόσον τα γενόσημα φάρμακα εγκρίνονται και ελέγχονται σύμφωνα με την κείμενη διαδικασία, τότε δεν πρέπει να υπάρχει αμφιβολία για την ποιότητά τους, γεγονός που εξασφαλίζεται και από τα διεθνή παραδείγματα» τονίζει στα «ΝΕΑ» ο καθηγητής Οργάνωσης και Διοίκησης Υπηρεσιών Υγείας και διευθυντής του αντίστοιχου τομέα στην Εθνική Σχολή Δημόσιας Υγείας Νίκος Μανιαδάκης. Και προσθέτει ότι παγκοσμίως όλα τα συστήματα υγείας στοχεύουν στην εξοικονόμηση πόρων, με αποτέλεσμα να στρέφονται μεταξύ άλλων και στα αντίγραφα (άρα φθηνότερα) φάρμακα.

Αναφερόμενος στην περίπτωση της χώρας μας, όπου η έως και το 2009 η δαπάνη του φαρμάκου ήταν «ξέφρενη», επιμένει ότι δεν υπάρχουν περιθώρια καθυστέρησης. Στο πλαίσιο αυτό βλέπει με ιδιαίτερα θετικό τρόπο τα μέτρα που αφορούν στη μείωση της τιμής των γενοσήμων – σύμφωνα με το νομοσχέδιο πέφτει στο 40% της τιμής του πρωτοτύπου -, καθώς η τσιμπημένη τιμή τους ήταν ακόμα μια παράμετρος γιγάντωσης της φαρμακευτικής δαπάνης. Επιπλέον, ο κ. Μανιαδάκης διευκρινίζει ότι μείωση στην τιμή προωθείται και για τα πρωτότυπα φάρμακα των οποίων έχει λήξει η πατέντα (πέφτει στο 50% της αρχικής τιμή τους), γεγονός που επιπλέον θα συμβάλει στο ψαλίδισμα της φαρμακευτικής δαπάνης. Είναι ενδεικτικό ότι η συνταγογράφηση γενοσήμων σε συνδυασμό με τα πρωτότυπα των οποίων έχει λήξει η πατέντα φτάνει στη χώρα μας το 43%.

Για ανάγκη εξορθολογισμού της συνταγογράφησης μίλησε χτες και ο πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκου (ΕΟΦ) Γιάννης Τούντας με αφορμή την διαμάχη που έχει ξεσπάσει για την ποιότητα των γενοσήμων. Επισήμανε ότι τα μέτρα που προωθεί η κυβέρνηση είναι και προς όφελος των ασφαλισμένων, αφού μειώνεται η συμμετοχή τους. «Με τον τρόπο αυτό βοηθάμε και τους πολίτες γιατί θα βγάζουν λιγότερα χρήματα από την τσέπη τους» δήλωσε χαρακτηριστικά.

Ιδιαίτερη έμφαση όμως έδωσε ο κ. Τούντας και σε ό,τι αφορά τη διασφάλιση της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας των γενόσημων σκευασμάτων. Στο πλαίσιο αυτό διαβεβαίωσε ότι «η αδειοδότηση των γενοσήμων πραγματοποιείται σύμφωνα με την ισχύουσα κοινοτική νομοθεσία από κάποια εθνική Αρχή της ΕΕ ή από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και προβλέπει εξονυχιστική αξιολόγηση των επιστημονικών δεδομένων».

ΟΙ ΕΙΣΑΓΩΓΕΣ ΕΚΤΟΣ ΕΕ. Αναφερόμενος στην παραγωγή φαρμακευτικών προϊόντων σε τρίτες χώρες (π.χ. Ινδία) που εισάγονται στην ΕΕ, ο πρόεδρος του ΕΟΦ υπογράμμισε ότι απαραίτητη προϋπόθεση αποτελεί η επιθεώρηση από μία αρμόδια αρχή της ΕΕ, ομοίως και από τον ΕΟΦ, αλλά και η έκδοση Πιστοποιητικού Κανόνων Καλής Παραγωγής.

«Δεν υπάρχει κανένας λόγος ανησυχίας» τονίζει από την πλευρά του ο καθηγητής Παθολογίας Λοιμώξεων του Πανεπιστημίου Αθηνών Γιώργος Πετρίκος. «Η χρήση των αντίγραφων φαρμάκων είναι εξίσου αποτελεσματική ενώ σε ό,τι αφορά πιθανές παρενέργειες αυτές τις συναντάμε και στα πρωτότυπα».

Είναι ενδεικτικό ότι ο ΕΟΦ εντός του 2011 έλαβε συνολικά 53 αναφορές μειωμένης αποτελεσματικότητας, εκ των οποίων οι 28 αφορούσαν σε πρωτότυπα φάρμακα και οι 25 σε γενόσημα.