Τ4: Το άλλαξαν για καλύτερα ­ το έκαναν αναποτελεσματικό

Μια αλλαγή στη σύνθεση του Τ4 μπορεί να είναι η αιτία που το φάρμακο έγινε
αναποτελεσματικό. Στο φάρμακο προστέθηκε μια ουσία, την οποία ο οργανισμός του
70% των Ελλήνων αδυνατεί να διασπάσει.

Αυτή είναι η μοναδική λογική εξήγηση που μπορούν να βρουν οι επιστήμονες στο
γιατί ένα φάρμακο, που κυκλοφορούσε επί 20 χρόνια, ξαφνικά έχασε την
αποτελεσματικότητά του και αποσύρθηκε από την αγορά (με απόφαση του Ε. Ο. Φ.),
με συνέπεια οι 320.000 ασθενείς που το έπαιρναν να αναζητούν τώρα εναγωνίως
άλλο φάρμακο.

Όπως είπαν χθες ο καθηγητής Παθολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών κ. Σωτήρης
Ράπτης και ο καθηγητής Φαρμακευτικής Τεχνολογίας και Ελέγχου Φαρμάκων στο
Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης κ. Εμμανουήλ Γεωργαράκης, η
παρασκευάστρια εταιρεία του Τ4 έκανε πριν από λίγους μήνες μια αλλαγή στο
φάρμακο: αφαίρεσε την ουσία διβασικό φωσφορικό ασβέστιο, που αποτελούσε τη
βάση του φαρμάκου, και στη θέση της έβαλε λακτόζη.

Η λακτόζη είναι ένα σάκχαρο, που στη φύση υπάρχει στο γάλα και στα προϊόντα
του. Για να διασπαστεί η λακτόζη στον οργανισμό, είναι απαραίτητη η ύπαρξη του
ενζύμου λακτάση. Το πρόβλημα είναι ότι το 70% των Ελλήνων, ηλικίας άνω των 14
ετών, δεν διαθέτουν επαρκείς ποσότητες του ενζύμου, άρα δεν μπορούν να
διασπάσουν τη λακτόζη.

Εφόσον, συνεπώς, το νέο Τ4 περιείχε λακτόζη, είναι πιθανό να μην μπορούσε να
διασπάσει το χάπι ο οργανισμός των ατόμων που το έπαιρναν, με συνέπεια να μην
μπορεί να απορροφήσει το δραστικό συστατικό του (την ορμόνη λεβοθυροξίνη).

«Είναι απλά μια εικασία που μπορεί να επιβεβαιωθεί μόνο με μελέτες», τόνισε ο
κ. Ράπτης.

Η παρασκευάστρια εταιρεία του Τ4 ζήτησε την άδεια από τον ΕΟΦ να αλλάξει την
σύνθεση του Τ4, θέλοντας να συμμορφωθεί με μια πρόσφατη, σχετική απόφαση της
αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας, δεδομένου ότι μόλις το 7,5% των Αμερικανών
έχουν ανεπάρκεια του ενζύμου λακτάση ­ σε άλλες χώρες όπως η Γερμανία, το
αντίστοιχο ποσοστό είναι ακόμα χαμηλότερο (3,5%).