Το «πράσινο φως» έλαβε ομόφωνα από την επιτροπή εμπειρογνωμόνων της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ το πρώτο φαρμακευτικό σκεύασμα το οποίο, σύμφωνα με τις κλινικές δοκιμές, καθυστερεί την εξέλιξη της νόσου Αλτσχάιμερ στους ασθενείς που έχουν διαγνωστεί ότι πάσχουν από αυτήν στα αρχικά στάδια. Ετσι, με βάση την παράδοση που υπάρχει, η FDA αναμένεται πως θα εγκρίνει τη χορήγηση του Leqembi πολύ σύντομα (πιθανότατα στις αρχές Ιουλίου), εντάσσοντάς το στα φάρμακα που καλύπτονται μέσω του συστήματος Medicare, κάτι που ενδιαφέρει άμεσα περίπου 6 εκατομμύρια Αμερικανούς. Σημειώνεται πως με βάση τις δοκιμές των Eisai και Biogen, που είναι οι εταιρείες οι οποίες το έχουν παρασκευάσει, το συγκεκριμένο φάρμακο επιβράδυνε κατά 27% τη διαδικασία εκφυλισμού του εγκεφάλου – αν και διαπιστώθηκε πως συνοδεύεται από ορισμένες σοβαρές παρενέργειες.
Το παρόν άρθρο, όπως κι ένα μέρος του περιεχομένου από tanea.gr, είναι διαθέσιμο μόνο σε συνδρομητές.
Είστε συνδρομητής; Συνδεθείτε
Ή εγγραφείτε
Αν θέλετε να δείτε την πλήρη έκδοση θα πρέπει να είστε συνδρομητής. Αποκτήστε σήμερα μία συνδρομή κάνοντας κλικ εδώ
