Επλίδες για θεραπεία της τύφλωσης

Ένα μεταλλαγμένο γονίδιο, το οποίο σχετίζεται με την πιο συχνή αιτία τύφλωσης στον ανεπτυγμένο κόσμο, ανακάλυψαν βρετανοί επιστήμονες και ευελπιστούν ότι θα τους βοηθήσει να θεραπεύσουν την πάθηση. <?xml:namespace prefix = o ns = “urn:schemas-microsoft-com:office:office” /><o:p></o:p>

Βρετανοί επιστήμονες από το πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον ανακοίνωσαν σήμερα ότι εντόπισαν έξι γονιδιακές παραλλαγές, τις Serping 1, που συνδέονται με τον σχετιζόμενο με την ηλικία εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας (ΑΜD). «Τα ευρήματά μας ενισχύουν την ολοένα και μεγαλύτερη γενετική κατανόηση του σχετιζόμενου με την ηλικία εκφυλισμού της ωχράς κηλίδας και κάποια μέρα θα οδηγήσουν στην ανακάλυψη νέων θεραπειών για αυτή τη συχνή και καταστροφική ασθένεια», αναφέρουν στην επιστημονική επιθεώρηση Lancet η Σάρα Ένις και ο Άντριου Λότερι. <o:p></o:p>

Η πάθηση AMD, η οποία περιλαμβάνει την καταστροφή των ευαίσθητων κυττάρων της ωχράς κηλίδας, της περιοχής στο κέντρο του αμφιβληστροειδούς χιτώνα, εμφανίζεται συχνά σε μεγάλες ηλικίες. Περίπου το 90% των ασθενών που έχουν διαγνωστεί με AMD πάσχουν από τον ξηρό τύπο της ασθένειας, για τον οποίο προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία. Οι υπόλοιποι πάσχουν από υγρού τύπου εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας, που συμβαίνει όταν μικροσκοπικά νέα αιμοφόρα αγγεία δημιουργούνται στην περιοχή μεταξύ του αμφιβληστροειδούς και του πίσω μέρους του οφθαλμού. Αυτή η μορφή της πάθησης αντιμετωπίζεται με νέας γενιάς φάρμακα