σπάνιες παθήσεις

Με αφορμή τον Παγκόσμιο Μήνα Πνευμονικής Ίνωσης, όπως έχει καθιερωθεί ο Σεπτέμβριος, η Βουλή των Ελλήνων φωταγώγησε απόψε την πρόσοψη του κτιρίου της. Το Κοινοβούλιο φωτίστηκε με μπλε –το διεθνές χρώμα της Πνευμονικής Ίνωσης– και πράσινο, το χρώμα του Ελληνικού Συλλόγου «Πνεύμονες Ζωής», ο οποίος συμμετέχει ενεργά στη διεθνή αυτή πρωτοβουλία. Με την κίνηση αυτή, […]

Η Βουλή των Ελλήνων φωταγωγείται απόψε με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA), η οποία τιμάται κάθε χρόνο στις 7 Αυγούστου. Η ενέργεια αυτή αποτελεί μια συμβολική αναγνώριση των σημαντικών προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με SMA, ενώ παράλληλα τονίζει τη διαρκή ανάγκη για ισότιμη πρόσβαση σε διάγνωση, ιατρική φροντίδα αλλά […]

Σπάνιο χαρακτηρίζεται ένα νόσημα που προσβάλλει λιγότερο από 1 στα 2000 άτομα, και σήμερα καταγράφονται πάνω από 6.000 έως 8.000 διαφορετικά σπάνια νοσήματα, ανέφερε η πρόεδρος της Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων, Δρ. Ανδρούλλα Ελευθερίου, προσθέτοντας ότι από σπάνιο νόσημα πάσχουν εξήντα χιλιάδες Ελληνοκύπριοι. Η ίδια ανακοίνωσε ότι σύντομα θα πραγματοποιηθεί η πρώτη Συνάντηση των Εθνικών Οργανισμών […]