«Ομοιοπαθητικός» πόλεμος

«Είναι σαν να δίνεις την άδεια στις μάγισσες να πωλούν τα ματζούνια τους»,

λένε Βρετανοί γιατροί και άλλοι επιστήμονες, οι οποίοι έχουν εξοργιστεί από

τους νέους κανονισμούς για τα ομοιοπαθητικά φάρμακα.

Πρώτη φορά θα επιτραπεί η κυκλοφορία ομοιοπαθητικών φαρμάκων χωρίς τα αυστηρά

κριτήρια που τηρούνται για τα συμβατικά φάρμακα, καθώς εγκρίνεται η αναγραφή

στις ετικέτες τους των παθολογικών καταστάσεων τις οποίες, σύμφωνα με τους

ισχυρισμούς των ομοιοπαθητικών, θεραπεύουν. Η αλλαγή που αποφασίστηκε από την

κυβέρνηση χαιρετίστηκε από τους παρασκευαστές ομοιοπαθητικών φαρμάκων, αλλά

καταγγέλθηκε από γιατρούς, επιστήμονες και μέλη του Κοινοβουλίου.

Ο Μάικλ Μπάουμ, χειρουργός καρκινολόγος, λέει: «Είναι σαν να δίνεις την άδεια

στις μάγισσες να πωλούν τα ματζούνια τους». Στο ίδιο κλίμα ήταν και οι

δηλώσεις του Ίβαν Χάρις, αρμόδιου των Φιλελεύθερων Δημοκρατών για ιατρικά

θέματα: «Δεν πρέπει να επιτρέπεται στη βιομηχανία των ομοιοπαθητικών φαρμάκων,

αξίας εκατομμυρίων στερλινών, να διατυπώνει θεραπευτικούς ισχυρισμούς για τα

προϊόντα της χωρίς τις δέουσες αποδείξεις για την αποτελεσματικότητά τους,

ιδιαίτερα όταν η εξάρτηση από αναποτελεσματικά «φάρμακα» μπορεί να επιβραδύνει

τη σωστή διάγνωση και θεραπεία σοβαρών καταστάσεων».

Η αποτελεσματικότητα

Οι ισχυρισμοί για τις ιδιότητες των ομοιοπαθητικών φαρμάκων ήταν πάντοτε

αυστηρά ελεγχόμενοι στη Βρετανία. Η σχετική νομοθεσία που ψηφίστηκε το 1968,

έθετε αυστηρούς κανόνες για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των νέων

φαρμάκων. Έκτοτε κανένα νέο ομοιοπαθητικό προϊόν δεν είχε λάβει άδεια, επειδή

αυτά τα προϊόντα δεν πληρούσαν τις προϋποθέσεις αποτελεσματικότητας που

απαιτούνται από τα συμβατικά φάρμακα.

Από το 1992, οι παρασκευαστές ομοιοπαθητικών φαρμάκων επιτρεπόταν να πωλούν τα

προϊόντα τους χωρίς αποδεικτικά στοιχεία για την αποτελεσματικότητά τους, αν

απλώς μπορούσαν να αποδείξουν ότι παράγονταν με ασφάλεια και σύμφωνα με τους

κανόνες υγιεινής. Δεν επιτρεπόταν όμως να αναγράφουν στις ετικέτες τους τις

νόσους που προορίζονταν να θεραπεύσουν. Τώρα, με την ευκαιρία κοινοτικής

οδηγίας για τον τρόπο πώλησης των ομοιοπαθητικών προϊόντων, οι αρμόδιες

βρετανικές αρχές αποφάσισαν να αλλάξουν τον σχετικό κανονισμό. Με βάση τον νέο

κανονισμό, «για την εφαρμογή ενός ομοιοπαθητικού προϊόντος δεν απαιτείται η

υποβολή αποτελεσμάτων από προκλινικές και κλινικές δοκιμασίες». Απλώς, οι

παρασκευαστές θα υποβάλλουν φαρμακολογικά, φαρμακοκινητικά (πώς αντιδρά το

σώμα στο φάρμακο) και τοξικολογικά στοιχεία.

«Πιο κατανοητά για τους πελάτες»

Ο ΝΕΟΣ κανονισμός επιτρέπει να αναγράφονται στις συσκευασίες όλων των

ομοιοπαθητικών προϊόντων οι νόσοι που προορίζονται να θεραπεύσουν. «Αυτός ο

νέος κανονισμός», λέει ο Ρόμπερτ Ουίλσον, πρόεδρος της παρασκευάστριας

εταιρείας ομοιοπαθητικών φαρμάκων Nelsons, «θα διευκολύνει πολύ τους πελάτες

να επιλέγουν μόνοι τους τα ομοιοπαθητικά φάρμακα και θα ενθαρρύνει νέους

καταναλωτές να δοκιμάσουν αυτά τα προϊόντα, καθώς θα είναι σαφέστερη η σήμανσή

τους και οι ενδείξεις θα αναγράφονται στη συσκευασία. Μέχρι τώρα, η

ομοιοπαθητική ήταν σχετικά απρόσιτη για τους περισσότερους ανθρώπους». Η Πένι

Βίνερ, μέλος του διοικητικού συμβουλίου της Ένωσης Βρετανών Παρασκευαστών

Ομοιοπαθητικών Φαρμάκων λέει: «Αυτός ο από καιρό αναμενόμενος νέος κανονισμός

θα ωφελήσει τους ολοένα και περισσότερους χρήστες ομοιοπαθητικών φαρμάκων. Οι

ρυθμίσεις του θα ενισχύσουν την ανάπτυξη των προϊόντων στην αγορά και θα

βοηθήσουν τους καταναλωτές να κατανοήσουν τα οφέλη τους».

©The Times, 2006