ΑΠΟΣΥΡΕΤΑΙ από τη Βρετανία το φάρμακο Ρrexige για την αρθρίτιδα- το οποίο κυκλοφορεί και στην Ελλάδα στα 100 mg- ύστερα από κρούσματα σοβαρής υπατικής βλάβης σε ασθενείς που το λάμβαναν. Το Ρrexige (λουμιρακοξίμπη) παρασκευάζεται από τη φαρμακευτική εταιρεία Νovartis. Η χρήση του συνδέθηκε με 20 κρούσματα σοβαρής βλάβης στο συκώτι, σε όλο τον κόσμο, από τη διάθεσή του στην αγορά το 2005. Σε δύο από τις περιπτώσεις αυτές οι ασθενείς πέθαναν, ενώ σε τρεις χρειάστηκαν μόσχευμα ήπατος. Σύμφωνα με τη βρετανική Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας, από τον Μάρτιο του 2006 καταγράφηκαν στη Βρετανία 23 περιπτώσεις με ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου. Αν και κανένα από τα προβλήματα υγείας που παρουσιάστηκαν στους ασθενείς δεν θεωρείται απειλητικό για την υγεία τους, η αρμόδια βρετανική Υπηρεσία, ανταποκρινόμενη και στα αυξανόμενα σε όλο τον κόσμο κρούσματα ηπατικών βλαβών ύστερα από τη χρήση του Ρrexige, αποφάσισε να το αποσύρει και ζήτησε από τους ασθενείς στους οποίους χορηγείτο να συμβουλευτούν τον γιατρό τους για την αντικατάστασή του. Με βάση τα στοιχεία τα οποία συγκέντρωσε, ακόμη και στη μικρότερη δόση που έχει εγκριθεί στην Ευρώπη, στα 100 mg, το Ρrexige μπορεί να προκαλέσει την αντίδραση του οργανισμού και μάλιστα σε ορισμένες περιπτώσεις μέσα σε έναν μήνα από τη λήψη του. Το Ρrexige δεν έλαβε ποτέ την έγκριση της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων, η οποία έκρινε ανεπαρκή τα στοιχεία της Νovartis για την αποτελεσματικότητα του συγκεκριμένου φαρμάκου σε σύγκριση με άλλα φάρμακα.

Τελευταία Νέα