Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%).
Αιτία για την ανάκληση από τον ΕΟΦ είναι το ενδεχόμενο επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της αλοιφής, κάτι το οποίο θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία.
Η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τελευταία Νέα
- Εργατικό ατύχημα στη Νίσυρο: 50χρονος υπέστη ακρωτηριασμό στο δεξί του χέρι
- Alter Ego Media και Ελληνική Ένωση Προστασίας Θαλάσσιου Περιβάλλοντος ένωσαν τις δυνάμεις τους για τον καθαρισμό της παραλίας της Φρεαττύδας
- Ν. Χαρδαλιάς :«Το μεγαλύτερο στοίχημά μου είναι η ισόρροπη ανάπτυξη του λεκανοπεδίου – Κανένας δήμος πίσω, καμία γειτονιά ξεχασμένη»
