Ανοίγει ο δρόμος έγκρισης του εμβολίου της Johnson & Johnson για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ, μετά την έκθεση αξιολόγησης της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) που είδε το φως της δημοσιότητας. Το έγγραφο θα τεθεί υπόψη της Συμβουλευτικής Επιτροπής της FDA, η οποία συνεδριάζει αύριο για να εξετάσει το αίτημα της J&J για έγκριση έκτακτης ανάγκης. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν 85,9% κατά των σοβαρών μορφών της νόσου στις ΗΠΑ και ήταν εξίσου αποτελεσματικό κατά των σοβαρών μορφών της νόσου κατά 81,7% στη Νότια Αφρική και 87,6% στη Βραζιλία, όπου είναι ευρέως διαδεδομένες μεταλλάξεις. Η FDA μελέτησε ανεξάρτητα τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που πραγματοποιήθηκαν σε 40.000 ανθρώπους σε διάφορες χώρες.