Η υπέρταση παραμένει μια σημαντική παγκόσμια πρόκληση δημόσιας υγείας, ιδιαίτερα σημαντική για τον πληθυσμό των ασθενών με βηματοδότη, καθώς αποτελεί τη συχνότερη συννοσηρότητα σε αυτούς τους ασθενείς. Πρόσφατα, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χορήγησε το Καθεστώς Πρωτοποριακής Συσκευής (Breakthrough Device Designation) σε εταιρεία που δραστηριοποιείται στο συγκεκριμένο πεδίο για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης σε ασθενείς που ήδη φέρουν βηματοδότη δύο κοιλοτήτων, μέσω τροποποίησης συγκεκριμένων παραμέτρων του αλγορίθμου βηματοδότησης. Ειδικότερα, γίνεται τροποποίηση του κολποκοιλιακού διαστήματος (atrioventricular interval modulation, AVIM) ώστε οι επαναλαμβανόμενες ακολουθίες συντομότερων και μακρύτερων κολποκοιλιακών καθυστερήσεων να μειώνουν την αρτηριακή πίεση ενώ ταυτόχρονα να ρυθμίζεται και το αυτόνομο νευρικό σύστημα. Το πρόγραμμα Πρωτοποριακής Συσκευής του FDA στοχεύει στην επιτάχυνση της ανάπτυξης και στην παροχή προτεραιότητας στην ανασκόπηση νέων ιατρικών τεχνολογιών που έχουν τη δυνατότητα να βελτιώσουν σημαντικά τα αποτελέσματα σε ασθενείς με σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή καταστάσεις.

Το παρόν άρθρο, όπως κι ένα μέρος του περιεχομένου από tanea.gr, είναι διαθέσιμο μόνο σε συνδρομητές.

Είστε συνδρομητής; Συνδεθείτε

Ή εγγραφείτε

Αν θέλετε να δείτε την πλήρη έκδοση θα πρέπει να είστε συνδρομητής. Αποκτήστε σήμερα μία συνδρομή κάνοντας κλικ εδώ

Εγγραφή