Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%).
Αιτία για την ανάκληση από τον ΕΟΦ είναι το ενδεχόμενο επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της αλοιφής, κάτι το οποίο θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία.
Η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
- Μακελειό στο Ισλαμαμπάντ: Μεγάλη έκρηξη σε τέμενος κατά την διάρκεια προσευχής με 10 νεκρούς και 80 τραυματίες
- Στο ψυχιατρείο μπαινόβγαινε η 56χρονη δασκάλα της yoga που έβαζε βόμβες σε φίλους και συγγενείς
- e-ΕΦΚΑ: Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε για τις συντάξεις χηρείας – Διευκρινίσεις από τον οργανισμό







