Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχωρά στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT, οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%).
Αιτία για την ανάκληση από τον ΕΟΦ είναι το ενδεχόμενο επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της αλοιφής, κάτι το οποίο θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία.
Η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τελευταία Νέα
- Δημοσκόπηση Marc: Μονοψήφια η διαφορά μεταξύ ΝΔ-ΕΛ.Α.Σ. – Το 64% των πολιτών αξιολογούν αρνητικά την κυβέρνηση
- Τραμπ: Ζητά από το Κογκρέσο να καταργήσει το «δικαίωμα του εδάφους» μετά την απόφαση του Ανωτάτου Δικαστηρίου
- «Βόμβα» από το MEGA: Πληροφορίες για τροπολογία υπέρ του Ταλ Ντίλιαν – Αντιδράσεις ακόμα και από κορυφαίους υπουργούς
